Tên thương hiệu: | SUJING |
Số mô hình: | LE100 |
MOQ: | 1 |
Price: | negotiable |
Điều khoản thanh toán: | T/T |
Khả năng cung cấp: | 800/tháng |
Bộ đếm hạt lỏng phù hợp với FDA 21 CFR Phần 11 trong phòng thí nghiệm
Bộ đếm hạt lỏng nàyphù hợp với USP <788>, USP <789> và các tiêu chuẩn khác.
Các thông số kỹ thuật | Trình đếm hạt lỏng |
Phạm vi kích thước hạt | 2-100 μm |
Kênh kích thước hạt | 24 |
Nồng độ phát hiện tối đa | 10000 hạt/ml |
Độ chính xác | ± 10% |
Khả năng lặp lại | RSD < 2% (hạt> 1000 trên ml, mẫu 5 ml) |
Nghị quyết | < 10% (U.S.P, ISO 21501) |
Thông số kỹ thuật của ống tiêm | 1ml, 5ml, 10ml*, 25ml |
Tốc độ lấy mẫu | 20 ml/phút* |
Độ chính xác khối lượng mẫu | ± 1% |
Khối lượng lấy mẫu tối thiểu | 0.2ml** |
Vật liệu cảm biến | Thép không gỉ 316, thủy tinh thạch anh, PTFE, NBR |
Nguồn cung cấp điện | AC 100 ~ 240V, 50/60HZ |
Phương pháp trộn | Máy trộn từ tính (được điều chỉnh tốc độ) |
Dữ liệu xuất | Cổng RS232; USB; máy in nhiệt tích hợp |
Khả năng hiển thị | Màn hình cảm ứng màu LCD 7 inch |
Kích thước | 320 ((L) × 309 ((W) × 394 ((H) mm |
Trọng lượng | 110,0 kg |
Môi trường hoạt động | Nhiệt độ 10-40 °C; RH 0 ~ 95% không ngưng tụ |
Hệ thống phần mềm | LE-Assistant (không cần thiết) |
* Cấu hình tiêu chuẩn ** Theo thông số kỹ thuật của ống tiêm 1 ml, khối lượng lấy mẫu tối thiểu là 0,2 ml, dưới cấu hình tiêu chuẩn, khối lượng lấy mẫu tối thiểu là 0, 4 ml. |
Đặc điểm của bộ đếm hạt lỏng
Tiêu chuẩn thử nghiệm USP tích hợp
Thiết bị lấy mẫu ống tiêm chính xác, khối lượng lấy mẫu chính xác, tốc độ ổn định
Đường cong hiệu chuẩn tích hợp, phù hợp với các yêu cầu hiệu chuẩn của ISO-21501
Chức năng phát hiện tự động thông minh và hiệu chuẩn tự động, đánh giá và hiệu chuẩn hiệu suất thiết bị
Sử dụng xoay từ tính, tốc độ xoay có thể điều chỉnh
Giao diện USB xuất dữ liệu trực tiếp, báo cáo in điện tử không giấy
Hỗ trợ phát triển phần mềm ứng dụng mạnh mẽ, dễ kết nối với hệ thống quản lý thông tin phòng thí nghiệm v.v.
Phần mềm LE-Assistant thực hiện điều khiển PC và cung cấp xử lý dữ liệu chuyên nghiệp
Phù hợp với FDA 21 CFR phần 11 "Dữ liệu và chữ ký điện tử" và quản lý xếp hạng người dùng
Các sản phẩm liên quan đến công ty