Sản phẩm hàng đầu

SUZHOU, Trung Quốc 20/11/2025Suzhou Sujing Instrument Automatic Control Equipment Co., Ltd. (Suzhou Sujing) được vinh dự chào đón một phái đoàn cấp cao từTESSOL, Inc., một nhà cung cấp giải pháp đo lường và xác nhận hàng đầu của Hàn Quốc, vào ngày 19 tháng 11 năm 2025. Đoàn phái đoàn tham quan bao gồm Giám đốc điều hành của TESSOL, Giám đốc bán hàng và Trưởng bộ phận hiệu chuẩn và xác nhận.Chuyến thăm nhằm đánh giá khả năng sản xuất của Suzhou Sujing và thảo luận về sự hợp tác chiến lược tiềm năng để mở rộng thị trường ở Hàn Quốc.. Bản ghi chú: Các giám đốc điều hành từ TESSOL và Suzhou Sujing chụp ảnh nhóm tại trụ sở chính của công ty.   Thể hiện sự xuất sắc trong sản xuất Trong chuyến thăm, nhóm TESSOL đã được đưa ra một tour du lịch rộng rãi các xưởng sản xuất của chúng tôi.khách đã chú ý rất nhiều đến môi trường sản xuất của chúng tôi, độ chính xác lắp ráp, và quy trình kiểm soát chất lượng nghiêm ngặt. Chuyến tham quan nhấn mạnh các dòng sản phẩm cốt lõi của Suzhou Sujing, với trọng tâm cụ thể là: Máy đếm hạt khí Máy đếm hạt lỏng Máy đo ánh sáng Máy đếm hạt bề mặt Nội dung: Đại diện TESSOL kiểm tra dây chuyền sản xuất và kiểm tra các chi tiết kỹ thuật của máy đếm hạt của chúng tôi.   Sự khen ngợi và hợp tác trong tương lai Sau khi tham quan cơ sở, hai bên đã tổ chức một cuộc họp kinh doanh chuyên sâu.lưu ý rằng hiệu suất và độ chính xác của các thiết bị Suzhou Sujing đáp ứng các yêu cầu nghiêm ngặt của các tiêu chuẩn quốc tế,. Với sự mạnh mẽ của TESSOL trong lĩnh vực dược phẩm, công nghệ sinh học và bán dẫn của Hàn Quốc, CEO của họ đã bày tỏ mộtý định mua mạnh mẽthiết bị của chúng tôi và thiết lập một quan hệ đối tác lâu dài.Cả hai bên đều đồng ý rằng việc kết hợp chuyên môn xác nhận của TESSOL với thiết bị tiên tiến của Suzhou Sujing tạo ra sự phối hợp mạnh mẽ cho thị trường. Bản ghi chú: Lãnh đạo cấp cao của cả hai công ty thảo luận về các cơ hội hợp tác chiến lược trong cuộc họp.   Nhìn về tương lai Chuyến thăm này đánh dấu một cột mốc quan trọng trong chiến lược mở rộng quốc tế của Suzhou Sujing.mang lại các giải pháp kiểm tra phòng sạch chất lượng cao của chúng tôi cho một loạt các khách hàng rộng lớn hơn ở Hàn Quốc và xa hơn.

Tại sao chất thải bề mặt khó kiểm soát hơn là vệ sinh môi trường Trong sản xuất ống kính quang học, cửa sổ, kính phủ và các bộ phận quang học chính xác,vượt qua kiểm tra độ sạch môi trường không có nghĩa là bề mặt sản phẩm đủ sạch để giao hàngCác hạt còn lại thường còn lại sau khi rửa, chuyển, tiếp xúc với vật cố định, chờ trước khi đóng gói hoặc tiếp xúc với bề mặt công cụ.nhưng chúng vẫn có thể ảnh hưởng đến điều khiển truyền tảiĐối với các nhà sản xuất quang học châu Âu, vấn đề quan trọng không còn là liệu có một bước làm sạch hay không.nhưng liệu kết quả có thể được xác minh và theo dõi. Tại sao đếm hạt bề mặt đang chuyển sang kiểm tra trước và sau khi làm sạch Không giống như việc theo dõi hạt trong không khí, việc đếm hạt bề mặt tập trung vào những gì còn lại trên bề mặt rắn.Y09-110SPD hoạt động bằng cách sử dụng một cổng lấy mẫu chuyên dụng để đình chỉ lại các hạt gắn liền với bề mặt và sau đó đếm chúng thông qua một nguyên tắc cảm biến quang laser (PDF p.1) Điều này làm cho nó phù hợp cho so sánh trước và sau khi làm sạch, kiểm tra bề mặt vật liệu đến và điều tra nguồn ô nhiễm trên thiết bị hoặc các bộ phận quan trọng.Trong sản xuất các thành phần quang học, điều đó có nghĩa là câu hỏi có thể chuyển từ “Bộ phận đã được làm sạch?” sang “Bộ phận đã được làm sạch có dẫn đến sự phân bố hạt chấp nhận được trên bề mặt không?” Những gì người mua nên kiểm tra khi chọn một hệ thống cho các thành phần quang học Đối với các ứng dụng quang học, khả năng kích thước hạt là điểm kiểm tra đầu tiên.giúp người dùng quan sát những thay đổi trong phân bố hạt mịn thay vì chỉ dựa vào một ngưỡng (PDF p.2) Hiệu quả lấy mẫu là yếu tố tiếp theo.và cả hai chế độ tĩnh và động làm cho hệ thống dễ dàng phù hợp với kiểm tra trạm làm việc và kiểm tra làm sạch (PDF p.2) Hoạt động lâu dài và xử lý dữ liệu cũng quan trọng. PDF được tải lên liệt kê tuổi thọ của nguồn laser bán dẫn hơn 30.000 giờ, thời gian tự làm sạch ≤10 phút,và lưu trữ dữ liệu hơn 1,000, 000 ghi lại, cùng với kết nối WiFi, Ethernet và USB cộng với bốn cấp độ quyền người dùng (PDF trang 2).và yêu cầu kiểm toánĐối với bề mặt phẳng lớn, góc hoặc khu vực khó lau chùi, sự sẵn có của các đầu dò tùy chỉnh là một điểm lựa chọn quan trọng khác (PDF trang 2). Điều này có ý nghĩa gì đối với các nhà sản xuất châu Âu và các nhà cung cấp châu Á Từ quan điểm của ngành công nghiệp, việc đếm hạt bề mặt không phải là thay thế cho kiểm tra khiếm khuyết đầy đủ.Điều này đặc biệt hữu ích khi các công ty cần so sánh các phương pháp làm sạch, xác minh độ sạch của bộ phận đến hoặc sắp xếp các tiêu chí về độ sạch bề mặt giữa các nhà cung cấp châu Á và khách hàng châu Âu.đếm hạt bề mặt dựa trên các tham số đang trở thành một cầu nối thực tế giữa thực hiện làm sạch và xác minh độ sạch.

Tại sao sự nhất quán dữ liệu đang trở thành một vấn đề quan trọng trong giám sát phòng sạch Trong ngành dược phẩm châu Âu, việc giám sát môi trường phòng sạch không còn chỉ được đánh giá bằng cách lấy mẫu.và các môi trường được kiểm soát khác, các nhà sản xuất đang chú ý nhiều hơn đến việc quá trình lấy mẫu có ổn định, hồ sơ có thể truy xuất được và kết quả vẫn có thể so sánh giữa các địa điểm và chu kỳ giám sát.Đó là lý do tại sao sự nhất quán dữ liệu trong lấy mẫu không khí khả thi đang trở thành một chủ đề trung tâm trong đánh giá thiết bị và chiến lược giám sát môi trường. Trong thực tế, các kết quả không nhất quán hiếm khi xuất phát từ một yếu tố duy nhất.Thường hơn, chúng liên quan đến một sự kết hợp các vấn đề như lưu lượng lấy mẫu không ổn định, thực hành không nhất quán của nhà khai thác,Quản lý hồ sơ không đầy đủ, hoặc thiết kế đầu lấy mẫu không phù hợp với điều kiện lưu lượng không khí của khu vực được theo dõi.các vấn đề này ngày càng được đánh giá trong các kỳ vọng giám sát và tài liệu môi trường nghiêm ngặt hơnKết quả là, người mua đang đặt trọng lượng nhiều hơn vào việc liệu một máy lấy mẫu không khí có khả năng hỗ trợ lấy mẫu lặp lại và được kiểm soát trong điều kiện phòng sạch thông thường. Điều gì ảnh hưởng đến kết quả lấy mẫu không khí trong phòng sạch dược phẩm Đối với thiết bị giám sát không khí hoạt động, tính nhất quán không chỉ đơn giản là một đơn vị có thể thu thập không khí nhanh như thế nào.và logic xử lý dữ liệu có thể hỗ trợ sử dụng lặp lại. Dòng lấy mẫu có ổn định không? Dòng chảy lấy mẫu là một trong những yếu tố quan trọng nhất ảnh hưởng đến khả năng so sánh kết quả.dữ liệu lấy mẫu trở nên khó so sánh hơnVí dụ, máy lấy mẫu không khí khả thi FKC-V được chỉ định ở 100 L/min ± 5%.Loại tham số này hữu ích hơn trong truyền thông kỹ thuật vì nó xác định một phạm vi hoạt động rõ ràng hơn là dựa vào các tuyên bố về hiệu suất mơ hồĐối với phòng sạch dược phẩm, kiểm soát dòng chảy có thể đo được liên quan chặt chẽ đến thực tiễn giám sát tiêu chuẩn. Phương pháp lấy mẫu có hỗ trợ thu thập đại diện không? Lấy mẫu đại diện cũng quan trọng trong môi trường được kiểm soát. FKC-V được thiết kế dựa trên nguyên tắc lấy mẫu isokinetic và sử dụng đầu lấy mẫu khe SUS316L.Thiết kế này nhằm mục đích giữ tốc độ không khí tại lối vào lấy mẫu phù hợp với điều kiện lưu lượng không khí trong phòng sạch trong khi giúp vi sinh vật trong không khí tác động đến bề mặt agar đồng đều hơnĐối với người sử dụng dược phẩm, các chi tiết thiết kế như vậy không chỉ là các tính năng của sản phẩm; chúng là một phần của cơ sở kỹ thuật cho việc lựa chọn mẫu. Các hồ sơ có thể truy tìm và sử dụng được không? Ở châu Âu, giá trị của thiết bị giám sát môi trường ngày càng phụ thuộc vào mức độ hỗ trợ các hồ sơ có thể truy xuất.và các tùy chọn đầu ra dữ liệu tất cả các vấn đề trong đánh giá chất lượng thường xuyênNếu một máy lấy mẫu có thể thu thập không khí nhưng không thể hỗ trợ một dấu vết ghi lại rõ ràng, tính hữu ích của nó trong giám sát môi trường dài hạn là hạn chế. Những gì người mua châu Âu nên tập trung vào khi chọn một máy lấy mẫu không khí khả thi? Từ quan điểm của ngành công nghiệp, các phòng sạch dược phẩm ở châu Âu nên chú ý chặt chẽ đến bốn lĩnh vực: liệu máy lấy mẫu có cung cấp các thông số kỹ thuật dòng chảy rõ ràng và có thể xác minh hay không;liệu nó có hỗ trợ cài đặt khối lượng lấy mẫu linh hoạt hay không, liệu vật liệu và cấu trúc có phù hợp để sử dụng trong phòng sạch và liệu đơn vị có hỗ trợ tài liệu có thể truy xuất được hay không. Trong bối cảnh này, khối lượng lấy mẫu điều chỉnh của FKC-V ′s 1 ′9999 L, đầu lấy mẫu SUS316L, phản hồi dòng chảy thời gian thực,và quản lý người dùng đa cấp với theo dõi kiểm toán có liên quan hơn khi được thảo luận như là một phần của quy trình làm việc giám sát tiêu chuẩn hơn là điểm bán hàng chungĐối với các trang web B2B, cách tiếp cận này cũng phù hợp hơn với Google SEO và lập chỉ mục AI vì nó phản ánh các kịch bản ứng dụng thực tế, các tham số kỹ thuật,và mối quan tâm của người mua thay vì dựa vào ngôn ngữ quảng cáo. Kết luận Đối với các phòng sạch dược phẩm châu Âu, trọng tâm của việc lấy mẫu không khí khả thi đang chuyển từ việc hoàn thành một nhiệm vụ giám sát đơn giản sang xây dựng một hệ thống phù hợp, có thể truy xuất và sẵn sàng xem xét.Trong cả vị trí sản phẩm và chiến lược nội dung, thảo luận về luồng lấy mẫu, thu thập đại diện, thiết kế tài liệu và tính toàn vẹn hồ sơ là thuyết phục hơn nhiều so với tuyên bố rộng rãi về hiệu suất tiên tiến.khung dựa trên tham số và ứng dụng này cũng có nhiều khả năng thu hút lưu lượng truy cập tìm kiếm bền vững.

Những điểm khó khăn về tuân thủ trong kiểm tra hạt dược phẩm Tại thị trường xuất khẩu thuốc generic của Ấn Độ và toàn cầu, việc kiểm soát chất lượng thuốc tiêm và bao bì dược phẩm phải đối mặt với sự giám sát chặt chẽ của các quy định. Kiểm tra hạt lỏng truyền thống thường dựa vào ghi chép thủ công hoặc các hệ thống phần mềm không tuân thủ. Khi đối mặt với các yêu cầu bắt buộc của FDA 21 CFR Phần 11 liên quan đến "hồ sơ điện tử và chữ ký điện tử", điều này dễ dàng gây ra rủi ro kiểm toán. Việc thiếu dấu vết kiểm toán có thể truy xuất và phân loại quyền người dùng nghiêm ngặt đã trở thành một điểm khó khăn cốt lõi đối với nhiều công ty dược phẩm trong quá trình lựa chọn thiết bị. Kiến trúc tuân thủ điện tử của LE100S Để vượt qua rào cản tuân thủ này, Máy đếm hạt lỏng thông minh LE100S, được giới thiệu bởi Công ty TNHH Thiết bị & Điều khiển Dụng cụ Tô Châu Sujing, cung cấp một giải pháp toàn diện. Thiết bị này có phần mềm LE-Assistant tích hợp, tuân thủ đầy đủ các quy tắc FDA 21 CFR-11 từ kiến trúc nền tảng của nó. Hệ thống hỗ trợ quản lý quyền người dùng đa cấp và khả năng truy xuất nhật ký hoạt động, cung cấp đầu ra báo cáo điện tử chuyên nghiệp không cần giấy. Thông qua giao diện USB, dữ liệu được bảo vệ có thể được xuất trực tiếp và thiết bị có thể dễ dàng kết nối với Hệ thống quản lý thông tin phòng thí nghiệm (LIMS), loại bỏ các silo dữ liệu và đảm bảo tính toàn vẹn của dữ liệu. Độ tin cậy dựa trên dữ liệu và độ chính xác cao Ngoài việc tuân thủ phần mềm, sự ổn định của phần cứng là nền tảng của kết quả kiểm tra nhất quán. LE100S thể hiện độ tin cậy vượt trội thông qua các thông số kỹ thuật của nó: Thông số kỹ thuật cốt lõi: Hỗ trợ phạm vi phát hiện kích thước hạt rộng từ 2-600 μm, với độ chính xác hệ thống được duy trì trong khoảng ±10%. Kiểm soát lấy mẫu: Được trang bị thiết bị lấy mẫu bằng xi-lanh chính xác, nó đạt tốc độ lấy mẫu nhanh 60ml/phút trong khi duy trì độ chính xác thể tích lấy mẫu là ±1,5%, ngăn chặn hiệu quả tình trạng tắc nghẽn đường ống. Độ lặp lại cao: Trong điều kiện >1000 hạt/ml và thể tích mẫu 5ml, độ lặp lại kiểm tra RSD là

Trong quá trình xác nhận phòng sạch và phát hiện rò rỉ bộ lọc HEPA, độ chính xác đo lường của máy đo quang phổ khí dung ảnh hưởng trực tiếp đến tính tuân thủ của kết quả kiểm tra. Tuy nhiên, khi thực hiện hiệu chuẩn và bảo trì định kỳ, các phòng thí nghiệm kiểm tra của bên thứ ba thường gặp phải một điểm khó khăn kỹ thuật cốt lõi: sự bất ổn định của tốc độ dòng lấy mẫu và sự trôi điểm 0 ở điều kiện nồng độ cực thấp. Để giải quyết thách thức của ngành này, Bộ hiệu chuẩn máy đo quang phổ khí dung APM-18 cung cấp một giải pháp đáng tin cậy cao dựa trên kiểm soát tham số.   Phá vỡ nút thắt của sự ổn định hiệu chuẩn nồng độ thấp Việc hiệu chuẩn sai số chỉ thị nồng độ khối lượng của máy đo quang phổ khí dung ở nồng độ cực thấp đòi hỏi một nguồn tạo khí dung cực kỳ ổn định. Các bộ hiệu chuẩn thông thường thường gặp phải sự biến động nồng độ đáng kể khi xuất ra lượng khí dung vết. Bộ hiệu chuẩn máy đo quang phổ khí dung APM-18 sử dụng hệ thống tạo bụi vòi phun Laskin lạnh tích hợp để tạo ra các hạt sương dầu đa thang đo ổn định trong phạm vi micromet, chủ yếu có kích thước 0,3µm. Về các chỉ số ổn định cốt lõi, thiết bị này thể hiện khả năng kiểm soát tham số vượt trội:     Tính liên tục ở nồng độ cực thấp: Trong phạm vi cực thấp (0,01~1) µg/L, thiết bị đạt được độ ổn định 4 giờ là ≤5%.     Độ chính xác nồng độ tiêu chuẩn: Trong phạm vi (1~100) µg/L, độ ổn định 20 phút được kiểm soát chặt chẽ ở mức ≤3%. Sự nhất quán đầu ra này, được hỗ trợ bởi các tham số xác định, giải quyết hiệu quả vấn đề trôi điểm 0 trong quá trình hiệu chuẩn máy đo quang phổ ở nồng độ thấp, đảm bảo độ tin cậy cơ bản của thiết bị xác nhận phòng sạch.   Điều chỉnh phạm vi rộng và hiệu chuẩn đa thiết bị đồng thời Ngoài việc giải quyết các vấn đề về độ ổn định, các cơ quan kiểm tra của bên thứ ba cũng tập trung vào hiệu quả hiệu chuẩn. APM-18 hỗ trợ phạm vi điều chỉnh nồng độ rộng từ 0,01 µg/L đến 200 µg/L, ổn định trong thời gian ngắn.   Để nâng cao hiệu quả hoạt động của phòng thí nghiệm, hệ thống hiệu chuẩn hỗ trợ lấy mẫu đồng thời 3 máy đo quang phổ. Hơn nữa, thiết bị hỗ trợ hai loại hiệu chuẩn nồng độ: phương pháp so sánh và phương pháp cân. Phương pháp cân có thể được sử dụng với lưu lượng kế chính xác 1CFM (28,3L/phút) tùy chọn và thiết bị lấy mẫu màng lọc, đáp ứng các tiêu chuẩn đo lường chính xác cao khác nhau.   Thiết kế thân thiện với môi trường tuân thủ quy định không phát thải Trong các bài kiểm tra tạo khí dung nồng độ cao, ô nhiễm thứ cấp trong phòng thí nghiệm vẫn là mối quan tâm quản lý môi trường dai dẳng. APM-18 tích hợp hệ thống lọc hai giai đoạn và có bộ lọc HEPA kín bình chứa chất lỏng có thể thay thế, với hiệu quả lọc ≥99,99%. Thiết kế này mang lại khí thải sạch được chứng nhận thân thiện với môi trường, đạt được sự tuân thủ nghiêm ngặt quy định không phát thải và bảo vệ cả nhân viên phòng thí nghiệm và môi trường sạch.

Mô tả:Bạn có đang gặp phải các kết quả dương tính giả trong phòng sạch của mình không? Bài kiểm tra Đếm Không (Zero-Count Test) là điều cần thiết để theo dõi hạt chính xác. Tìm hiểu quy trình từng bước và các mẹo khắc phục sự cố tại đây.   Trong lĩnh vực giám sát phòng sạch, độ chính xác của dữ liệu là tất cả. Một lần đếm sai có thể dẫn đến các chứng nhận không đạt, dừng dây chuyền sản xuất hoặc các cuộc điều tra tốn kém. Nhưng làm thế nào để bạn biết liệu các hạt hiển thị trên màn hình của bạn là chất gây ô nhiễm thực sự hay chỉ là "nhiễu điện tử"? Câu trả lời nằm trong Bài kiểm tra Đếm Không. Bước xác minh cơ bản này là bắt buộc theo các tiêu chuẩn như ISO 21501-4 và JIS B 9921. Nó đảm bảo rằng máy đếm hạt trong không khí của bạn không đếm các hạt khi không khí hoàn toàn sạch. Đây là hướng dẫn chuyên nghiệp về cách thực hiện bài kiểm tra này một cách chính xác để đảm bảo tính toàn vẹn của dữ liệu của bạn. Những gì bạn cần Máy đếm hạt trong không khí của bạn (Cầm tay hoặc Di động). Một Bộ lọc Đếm Không (thường được đánh giá ở mức 0,2µm trở lên). Một ống lấy mẫu ngắn, sạch (nếu có). Quy trình từng bước 1. Kiểm tra thiết lậpTrước khi bắt đầu, hãy đảm bảo đầu vào của máy đếm hạt của bạn sạch sẽ. Kiểm tra Bộ lọc Không để đảm bảo nó không bị tắc hoặc hư hỏng. Nếu bạn đang sử dụng ống để kết nối bộ lọc, hãy đảm bảo ống không bị xoắn và nứt.   2. Kết nối Bộ lọc KhôngGắn Bộ lọc Không trực tiếp vào đầu phun của máy đếm hạt. Đảm bảo kết nối chặt chẽ. Bất kỳ rò rỉ nào tại điểm kết nối sẽ đưa không khí xung quanh vào, khiến bài kiểm tra không thành công.   3. Xả cảm biếnKhông bắt đầu ghi dữ liệu ngay lập tức. Khi bạn lần đầu tiên gắn bộ lọc, vẫn còn không khí "bẩn" bị mắc kẹt bên trong cảm biến và ống. Vận hành thiết bị trong 1 đến 2 phút (hoặc thực hiện một vài chu kỳ lấy mẫu) mà không ghi dữ liệu. Quá trình "xả" này sẽ loại bỏ các hạt còn sót lại khỏi buồng quang học. 4. Chạy bài kiểm tra chính thứcCấu hình thiết bị của bạn để chạy một chu kỳ kiểm tra tiêu chuẩn. Thời lượng:Theo ISO 21501-4, thời gian kiểm tra được khuyến nghị thường là 5 phút (hoặc đủ thời gian để lấy mẫu một thể tích không khí cụ thể). Quan sát:Trong thời gian này, hãy xem màn hình. 5. Phân tích kết quảTiêu chí đạt là gì? Lý tưởng nhất, kết quả phải là 0 lần đếm. Tuy nhiên, hầu hết các tiêu chuẩn cho phép một sai số rất nhỏ do nhiễu điện tử (ví dụ: < 1 lần đếm trong 5 phút). Nếu số đếm liên tục bằng không, cảm biến quang học của thiết bị của bạn sạch và thiết bị điện tử ổn định. Điều gì sẽ xảy ra nếu bài kiểm tra không thành công? (Khắc phục sự cố) Nếu máy đếm của bạn hiển thị các hạt trong khi Bộ lọc Không được gắn vào, đừng hoảng sợ. Kiểm tra những điều sau: Kết nối lỏng lẻo:Đây là nguyên nhân số 1 gây ra lỗi. Siết chặt bộ lọc. Bộ lọc bẩn:Bộ lọc Không có tuổi thọ. Nếu nó đã được sử dụng trong nhiều năm, có thể đã đến lúc thay thế nó. Ô nhiễm cảm biến:Nếu thiết bị vừa được sử dụng trong môi trường rất bẩn, ống kính quang học có thể cần được làm sạch chuyên nghiệp. Nhiễu điện tử:Đảm bảo thiết bị không được đặt gần máy móc điện áp cao hoặc các trường điện từ mạnh. Thực hiện Bài kiểm tra Đếm Không trước các tác vụ chứng nhận quan trọng (như kiểm tra rò rỉ bộ lọc HEPA hoặc phân loại phòng) là một thực hành tốt nhất cho bất kỳ chuyên gia QA nào. Nó chỉ mất vài phút nhưng mang lại sự tự tin rằng dữ liệu của bạn là có thật và đáng tin cậy.