청정실 모니터링을 위한 200,000개의 샘플 기록과 함께 6채널 다중 산업용 공기 입자 카운터

6채널 종합 공기 입자 계수기 Y09-CP100

Y09-CP100 다중 산업 응용 분야를 위한 6채널 종합 공기 입자 계수기

Y09-CP100 6채널 종합 공기 입자 계수기는 입자 측정 기술 분야에서 Sujing Instrument가 수십 년간 쌓아온 경험의 정점을 나타내며, 단일 장비 플랫폼에서 제약, 반도체, 의료, 항공우주 및 식품 가공 산업에 동일하게 서비스를 제공할 수 있는 다용도 모니터링 플랫폼을 제공합니다. Y09-CP100은 다양한 모니터링 응용 분야에 대해 여러 개의 특수 입자 계수기를 유지하기 위한 시설이 필요하지 않고 버튼 하나만 누르면 기기의 동작과 출력을 각 대상 산업의 요구 사항에 맞게 변환하는 산업별 작동 모드, 규정 준수 알고리즘 및 보고 템플릿을 제공합니다. 이러한 전례 없는 다양성으로 인해 Y09-CP100은 다중 산업 계약 서비스 제공업체, 다각화된 제조 대기업, 여러 분야를 지원하는 대학 연구 시설 및 클린룸 모니터링이 여러 규제 프레임워크 및 산업 표준에 걸쳐 필요한 모든 조직에 이상적인 선택이 됩니다.

장비의 다중 산업 기능은 적용 가능한 클린룸 분류 표준, 규정 준수 알고리즘, 샘플링 프로토콜 템플릿, 경보 임계값 기본값 및 각 산업 부문에 적합한 보고서 형식을 포함하여 산업별 구성 패키지를 로드하는 정교한 모드 기반 아키텍처를 통해 실현됩니다. 제약, 반도체, 의료, 항공우주 및 식품 가공 모드 간 전환을 통해 전체 기기 인터페이스와 처리 파이프라인이 업계 기대에 맞게 재구성되는 동시에 기본 고성능 측정 하드웨어는 작동 모드에 관계없이 일관되게 유지됩니다. 이 접근 방식은 제약 GMP 준수를 위해 수집된 데이터가 반도체 오염 제어를 위해 수집된 데이터와 동일한 측정 무결성을 전달하도록 보장하며, 장비는 각 대상 산업의 사용자에게 가장 친숙한 형식과 맥락으로 결과를 제시합니다. Y09-CP100은 200,000개의 샘플 기록을 저장할 수 있는 확장된 내부 저장 기능을 갖추고 있으며 다양한 운영 환경에서 장기적인 신뢰성에 대한 확신을 반영하는 2년 표준 보증을 제공합니다.

• 진정한 다중 산업 다양성:5가지 산업별 작동 모드(제약, 반도체, 의료, 항공우주, 식품 가공)는 각 대상 산업의 기대와 요구 사항에 맞게 기기의 분류 알고리즘, 규정 준수 기능, 보고서 템플릿 및 사용자 인터페이스를 재구성합니다. 하나의 장비로 타협 없이 다양한 클린룸 환경의 모니터링 요구 사항을 충족할 수 있습니다.
• 포괄적인 클린룸 표준 적용 범위:ISO 14644-1:2015, EU GMP Annex 1, FDA 21 CFR Part 11, SEMI E49/E70, HTM 03-01, FS 209E 및 식품 산업 GFSI 인정 표준에 대한 분류 및 모니터링 알고리즘이 사전 로드되어 있습니다. 장비는 선택한 산업 모드에 따라 적절한 표준을 자동으로 적용합니다.
• 확장된 데이터 스토리지:내부 저장 용량에 대한 200,000개의 샘플 기록은 표준 장비의 두 배이며, 데이터를 다운로드할 필요 없이 확장된 지속적인 모니터링 캠페인과 포괄적인 멀티룸 인증 프로젝트를 가능하게 합니다. 기록에는 날짜, 시간, 위치, 운영자, 모드, 표준 및 채널별 입자 수를 포함한 전체 메타데이터가 포함됩니다.
• 범용 연결 플랫폼:포괄적인 인터페이스 제품군에는 산업 통합을 위한 USB 2.0, RS-232 직렬, RS-485 Modbus RTU, 중앙 모니터링 스테이션으로의 무선 데이터 전송을 위한 WIFI, 네트워크 기반 원격 액세스 및 제어를 위한 이더넷이 포함됩니다. 계측기는 서로 다른 프로토콜을 사용하여 여러 대상으로 동시에 데이터를 스트리밍할 수 있습니다.
• 향상된 보증 및 지원:업계 표준인 1년 기간의 두 배인 2년 표준 보증 범위는 다양한 운영 환경에서 장기적인 안정성에 대한 자신감을 반영합니다. 우선순위 기술 지원, 신속한 교정 처리, 60개국 이상에 걸쳐 있는 Sujing Instrument 글로벌 서비스 네트워크에 대한 액세스가 포함됩니다.
• 내장된 자동 교정 시스템:자동 제로 카운트 확인 및 교정 확인 루틴은 작업자 개입 없이 측정 정확도가 유지되도록 보장합니다. 자가 진단 시스템은 센서 성능 매개변수를 지속적으로 모니터링하고 예방적 유지 관리가 권장되는 경우 사전 알림을 제공합니다.

Y09-CP100은 여러 산업 및 규제 프레임워크에 걸쳐 다양한 클린룸 모니터링 요구 사항을 가진 조직을 위한 확실한 솔루션입니다. 계약 테스트 및 인증 조직은 재구성이나 별도의 기기 없이 제약 GMP 인증, 반도체 클린룸 인증, 병원 환기 검증, 식품 가공 시설 모니터링을 위해 배포할 수 있는 단일 기기 플랫폼의 이점을 누릴 수 있습니다. 제약, 의료 장비, 전자 부문을 갖춘 다각화된 제조 회사는 각 사업부에서 업계에 적합한 모니터링 프로토콜과 문서를 유지하면서 모든 시설에서 Y09-CP100을 표준화할 수 있습니다.

마이크로 전자 공학 제조, 생명 공학 연구, 제약 과학, 항공 우주 공학 등 다양한 학문 분야의 클린룸 운영을 지원하는 대학 연구 시설에서는 중앙 집중식 장비 관리에 필수적인 다중 산업 기능을 찾고 있습니다. 정부 규제 기관 및 공중 보건 연구소에서는 규제 대상 산업 전반에 걸쳐 다양한 검사 및 모니터링 활동을 위해 이 장비를 활용합니다. 다중 임차 클린룸 건물을 서비스하는 시설 관리 회사는 공통 장비 플랫폼에서 제약, 기술 및 의료 기기 임차인의 다양한 인증 및 모니터링 요구 사항을 충족하기 위해 Y09-CP100을 사용합니다. 전자 조립 및 우주선 통합 클린룸 시설을 모두 갖춘 항공우주 및 국방 주요 계약업체는 동일한 장비를 사용하여 ISO 클래스 6-7 전자 조립 영역과 ISO 클래스 7-8 우주선 통합 클린룸을 모두 제공할 수 있는 능력을 높이 평가합니다.

각 Sujing 공기 입자 계수기는 고밀도 폼 인서트가 포함된 내구성이 뛰어난 수출 등급 상자에 조심스럽게 포장되어 국제 배송 중에 최대한의 보호를 보장합니다. 표준 포장에는 주요 기기 장치, 등속성 샘플링 프로브, 충전 케이블이 있는 전원 어댑터, 제로 카운트 필터, 열전사 프린터 용지 롤, USB 통신 케이블, PC 소프트웨어 설치 미디어, 교정 인증서, 종합 사용자 설명서 및 보호용 휴대용 케이스가 포함됩니다. 모든 배송품은 6개 입자 채널 전체에 대한 기능 테스트, 제로 카운트 확인, 유속 보정 확인 및 통신 인터페이스 테스트를 포함한 철저한 배송 전 검사를 거칩니다.

Sujing Instrument는 원료 소싱부터 최종 제품 배송까지 완벽한 추적성을 갖춘 ISO 9001:2015 인증 품질 관리 시스템을 유지합니다. 각 장비는 출시 전 24시간 번인(burn-in), 다지점 교정 검증, 전체 기능 검증 등 엄격한 품질 보증 테스트를 거칩니다. 우리는 12개월 표준 보증, 평생 기술 컨설팅, 원격 진단 지원, 공장에서 교육을 받은 기술자가 수행하는 유지 관리 서비스를 통한 현장 교정 옵션 등 포괄적인 애프터 서비스 지원을 제공합니다. 당사의 글로벌 서비스 네트워크는 전 세계 60개국 이상을 포괄합니다.

공식적인 클린룸 규정 준수 문서가 필요한 규제 산업의 경우 당사는 요청 시 설치 적격성(IQ), 운영 적격성(OQ) 및 성능 적격성(PQ) 프로토콜을 포함한 완벽한 적격성 평가 및 검증 지원 패키지를 제공합니다. 당사의 애플리케이션 엔지니어링 팀은 맞춤형 구성 및 전문 모니터링 솔루션을 지원해 드립니다.