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सुज़ौ, चीन ️ 20 नवम्बर, 2025सुज़ौ सुज़िंग इंस्ट्रूमेंट ऑटोमैटिक कंट्रोल इक्विपमेंट कं, लिमिटेड (सुज़ौ सुज़िंग) को उच्च स्तरीय प्रतिनिधिमंडल का स्वागत करने का सम्मान प्राप्त हुआ।टेसोल, इंक., एक प्रमुख दक्षिण कोरियाई माप और सत्यापन समाधान प्रदाता, 19 नवंबर 2025 को। यात्रा प्रतिनिधिमंडल में टेसोल के सीईओ, सेल्स डायरेक्टर और कैलिब्रेशन एंड वेलिडेशन के प्रमुख शामिल थे।इस यात्रा का उद्देश्य सुज़ौ सुजिंग की विनिर्माण क्षमताओं का मूल्यांकन करना और दक्षिण कोरिया में बाजार की पहुंच बढ़ाने के लिए संभावित रणनीतिक सहयोग पर चर्चा करना था।. कैप्शनः टेसोल के कार्यकारी और सुज़ौ सुजिंग कंपनी के मुख्यालय में एक समूह फोटो के लिए पोज देते हैं।   विनिर्माण उत्कृष्टता का प्रदर्शन इस यात्रा के दौरान टेसोल टीम को हमारे विनिर्माण कार्यशालाओं का व्यापक दौरा दिया गया।मेहमानों ने हमारे उत्पादन वातावरण पर विशेष ध्यान दिया।, विधानसभा सटीकता, और कठोर गुणवत्ता नियंत्रण प्रक्रियाएं। इस दौरे में सुज़ौ सुजिंग की मुख्य उत्पाद लाइनों पर प्रकाश डाला गया, जिसमें निम्नलिखित पर विशेष ध्यान दिया गयाः हवा के कणों की गिनती करने वाले तरल कणों की गिनती करने वाले फोटोमीटर सतह के कणों की गिनती करने वाले कैप्शन: टेसोल के प्रतिनिधि उत्पादन लाइन का निरीक्षण कर रहे हैं और हमारे कणों के गणनाकर्ताओं के तकनीकी विवरणों की जांच कर रहे हैं।   उच्च प्रशंसा और भविष्य का सहयोग सुविधा के दौरे के बाद दोनों पक्षों ने एक गहन व्यावसायिक बैठक की। टेसोल के तकनीकी नेतृत्व ने हमारे उपकरणों की उच्च प्रशंसा व्यक्त की,यह देखते हुए कि सुज़ौ सुजिंग के उपकरणों का प्रदर्शन और सटीकता अंतरराष्ट्रीय मानकों की सख्त आवश्यकताओं को पूरा करती है,. टेसोल के कोरियाई फार्मास्युटिकल, बायोटेक और सेमीकंडक्टर क्षेत्रों में मजबूत पैर जमाने के कारण, उनके सीईओ ने एक बयान में कहा,खरीदने का दृढ़ इरादाहमारे उपकरण और एक दीर्घकालिक साझेदारी स्थापित करें।दोनों पक्ष इस बात पर सहमत थे कि टेसोल की सत्यापन विशेषज्ञता को सुज़ौ सुजिंग के उन्नत उपकरण के साथ जोड़ने से बाजार के लिए एक शक्तिशाली तालमेल बनता है।. कैप्शन: बैठक के दौरान दोनों कंपनियों के वरिष्ठ नेतृत्व ने रणनीतिक साझेदारी के अवसरों पर चर्चा की।   आगे की ओर देखना यह यात्रा सुज़ौ सुजिंग की अंतर्राष्ट्रीय विस्तार रणनीति में एक महत्वपूर्ण मील का पत्थर है।दक्षिण कोरिया और उसके बाहर ग्राहकों की एक व्यापक श्रृंखला के लिए हमारे उच्च गुणवत्ता वाले स्वच्छ कमरे परीक्षण समाधान लाने.

Description: Are you getting false positives in your cleanroom? A Zero-Count Test is essential for accurate particle monitoring. Learn the step-by-step procedure and troubleshooting tips here.   In the field of cleanroom monitoring, data accuracy is everything. A single false count can lead to failed certifications, stopped production lines, or costly investigations. But how do you know if the particles shown on your screen are real contaminants or just "electronic noise"? The answer lies in the Zero-Count Test. This fundamental verification step is required by standards like ISO 21501-4 and JIS B 9921. It ensures that your airborne particle counter is not counting particles when the air is perfectly clean. Here is a professional guide on how to perform this test correctly to ensure your data integrity. What You Need Your Airborne Particle Counter (Handheld or Portable). A Zero Count Filter (usually rated at 0.2µm or better). A short, clean sampling tube (if applicable). Step-by-Step Procedure 1. Inspect the Setup Before starting, ensure the inlet of your particle counter is clean. Check the Zero Filter to make sure it is not clogged or damaged. If you are using tubing to connect the filter, ensure the tube is free of kinks and cracks.   2. Connect the Zero Filter Attach the Zero Filter directly to the inlet nozzle of the particle counter. Ensure the connection is tight. Any leakage at the connection point will introduce ambient air, causing the test to fail.   3. Purge the Sensor Do not start recording data immediately. When you first attach the filter, there is still "dirty" air trapped inside the sensor and the tubing. Run the instrument for 1 to 2 minutes (or take a few sample cycles) without recording data. This "purge" process flushes out residual particles from the optical chamber. 4. Run the Official Test Configure your instrument to run a standard test cycle. Duration: According to ISO 21501-4, the recommended testing time is often 5 minutes (or enough time to sample a specific volume of air). Observation: During this time, watch the display. 5. Analyze the Results What is the pass criteria? Ideally, the result should be 0 counts. However, most standards allow for a very small margin of error due to electronic noise (e.g., < 1 count per 5 minutes). If the count is consistently zero, your instrument’s optical sensor is clean, and the electronics are stable. What if the Test Fails? (Troubleshooting) If your counter shows particles while the Zero Filter is attached, don’t panic. Check the following: Loose Connection: This is the #1 cause of failure. Tighten the filter. Dirty Filter: Zero filters have a lifespan. If it has been used for years, it might be time to replace it. Sensor Contamination: If the instrument was recently used in a very dirty environment, the optical lens might need professional cleaning. Electronic Interference: Ensure the device is not placed near high-voltage machinery or strong electromagnetic fields. Performing a Zero-Count Test before crucial certification tasks (like HEPA filter leak testing or room classification) is a best practice for any QA professional. It takes only a few minutes but provides the confidence that your data is real and reliable.

उच्च-सटीक कण काउंटर का स्वामित्व गुणवत्ता नियंत्रण में पहला कदम है, लेकिन यह सुनिश्चित करना कि यह अपनी सेवा के वर्षों में लगातार सटीक, सुसंगत और पता लगाने योग्य डेटा उत्पन्न करता है, एक अपरिहार्य सुरक्षा पर निर्भर करता है: पेशेवर आवधिक अंशांकन और रखरखाव। किसी भी सटीक उपकरण की तरह, एक कण काउंटर का प्रदर्शन समय के साथ बदल सकता है। लेजर की तीव्रता धीरे-धीरे घट सकती है, धूल ऑप्टिकल सतहों पर जमा हो सकती है, और नमूना पंप की प्रवाह दर सूक्ष्म रूप से बदल सकती है - ये सभी सीधे माप सटीकता को प्रभावित करते हैं।   अंतर्राष्ट्रीय मानक ISO 21501-4 के अनुसार किया गया एक वार्षिक अंशांकन एक कठोर वैज्ञानिक प्रक्रिया है। यह एक साधारण तुलना से कहीं अधिक है; इसमें उपकरण की प्रारंभिक स्थिति का "जैसा पाया गया" परीक्षण, ऑप्टिकल और वायवीय प्रणालियों की पूरी तरह से सफाई, राष्ट्रीय मेट्रोलॉजी संस्थान (जैसे NIST या NIM) से पता लगाने योग्य मानक कणों का उपयोग करके कण आकार और गिनती दक्षता का सटीक अंशांकन, और नमूनाकरण प्रवाह दर का सुधार शामिल है। पूरा होने पर, आपको एक विस्तृत अंशांकन प्रमाणपत्र प्राप्त होता है, जो लेखा परीक्षकों और नियामक निकायों को यह साबित करने के लिए आवश्यक आधिकारिक दस्तावेज है कि आपका माप उपकरण नियंत्रण की स्थिति में है। सूज़ौ सुजिंग द्वारा प्रदान की जाने वाली वैश्विक अंशांकन सेवाएं ग्राहकों को उनके उपकरण निवेश की रक्षा करने, गलत डेटा के कारण अनुपालन जोखिमों और उत्पादन नुकसान को कम करने और उनके उपकरण के पूर्ण जीवनचक्र मूल्य को अधिकतम करने में महत्वपूर्ण कड़ी के रूप में कार्य करने के लिए डिज़ाइन की गई हैं।

क्लीनरूम सत्यापन और नियमित निगरानी के कठोर वर्कफ़्लो में, "मानवीय कारक" डेटा गुणवत्ता और परिचालन दक्षता दोनों को प्रभावित करने वाला एक महत्वपूर्ण चर है। एक जटिल, उपयोग में कठिन उपकरण प्रशिक्षण लागत बढ़ाता है और ऑपरेटर की त्रुटि की संभावना अधिक होती है। सूज़ौ सुजिंग इसे अच्छी तरह से समझता है और बेहतर औद्योगिक डिजाइन के माध्यम से उपयोगकर्ता अनुभव को नई ऊंचाइयों तक ले जाने के लिए समर्पित है। हमारे पोर्टेबल कण काउंटर में 7 इंच का, उच्च-रिज़ॉल्यूशन रंगीन टचस्क्रीन है जिसमें एक यूआई है जो आधुनिक, स्मार्टफोन-शैली के आइकन-आधारित और विज़ार्ड-संचालित नेविगेशन को अपनाता है। तर्क इतना स्पष्ट है कि इंजीनियर और तकनीशियन बोझिल मैनुअल से परामर्श किए बिना सहज रूप से अधिकांश ऑपरेशन कर सकते हैं। उपयोगकर्ता आसानी से नमूनाकरण स्थान के नामों को अनुकूलित कर सकते हैं, बहु-चरणीय नमूनाकरण योजनाएँ बना और सहेज सकते हैं, और भविष्य के कार्यों के लिए उन्हें एक ही स्पर्श से याद कर सकते हैं, जिससे दोहराए जाने वाले कार्यों की दक्षता और मानकीकरण में नाटकीय रूप से सुधार होता है। परीक्षण पूरा होने पर, परिणाम स्पष्ट तालिकाओं और प्रवृत्ति ग्राफ़ में प्रस्तुत किए जाते हैं, जबकि अंतर्निहित थर्मल प्रिंटर ऑन-द-स्पॉट रिकॉर्ड-कीपिंग के लिए प्रमुख डेटा का तत्काल आउटपुट प्रदान करता है। इस बीच, व्यापक, उद्योग-अनुपालक पीडीएफ रिपोर्ट को यूएसबी या ईथरनेट के माध्यम से आसानी से निर्यात किया जा सकता है, जिससे गुणवत्ता प्रबंधन प्रणालियों के साथ निर्बाध एकीकरण सक्षम होता है। एर्गोनोमिक हैंडल से लेकर लंबी-जीवन लिथियम बैटरी तक जो पूरे दिन के काम का समर्थन करती है, हर विवरण ऑपरेटर के बोझ को कम करने के लिए डिज़ाइन किया गया है। यह समग्र दृष्टिकोण एक ही सत्यापन या निरीक्षण दौर के लिए कुल समय को 50% तक कम कर सकता है, जिससे पेशेवरों को डेटा विश्लेषण और प्रक्रिया सुधार पर अधिक ध्यान केंद्रित करने में मदद मिलती है।

जैसा कि वैश्विक ऊर्जा क्रांति गहरी होती जा रही है, उच्च प्रदर्शन वाली लिथियम-आयन बैटरी की मांग अभूतपूर्व दर से बढ़ रही है। the cleanliness requirements for the production environments in this cutting-edge manufacturing sector are every bit as stringent as those in the traditional pharmaceutical and semiconductor industriesबैटरी विनिर्माण की मुख्य प्रक्रियाओं में, जैसे इलेक्ट्रोड कोटिंग, सेल वाइंडिंग और पैकेजिंग, हवा में मौजूद माइक्रोन आकार के कण सुरक्षा के लिए महत्वपूर्ण खतरा पैदा करते हैं।प्रवाहकीय धातु कण (जैसे लोहा), तांबा और निकल) विशेष रूप से खतरनाक हैं; यदि वे विधानसभा के दौरान बैटरी सेल के अंदर गिर जाते हैं, तो वे "माइक्रो बम" की तरह कार्य करते हैं।एनोड और कैथोड के बीच एक सूक्ष्म शॉर्ट सर्किट का कारणयह असामान्य स्व-निर्वहन दर, तेजी से क्षमता क्षय, और यहां तक कि साइकिल चलाने के दौरान स्थानीय ओवरहीटिंग का कारण बन सकता है, जो संभावित रूप से एक खतरनाक थर्मल रनवे घटना को ट्रिगर कर सकता है। इसलिए, सूखे कमरे में जो अत्यंत कम आर्द्रता और उच्च स्वच्छता की आवश्यकता है,उत्पाद की गुणवत्ता और सुरक्षा सुनिश्चित करने के लिए वायु कणों की सख्त निगरानी को लागू करना रक्षा की पहली पंक्ति हैसुज़ौ सुजिंग के उच्च संवेदनशीलता वाले कणों के काउंटर पर्यावरण प्रदूषकों की वास्तविक समय, सटीक कैप्चर और मात्रात्मक गणना प्रदान करते हैं।वे बैटरी निर्माताओं को अपने पर्यावरण नियंत्रण प्रणालियों (जैसे एफएफयू) की प्रभावशीलता को मान्य करने और संभावित संदूषण स्रोतों की शीघ्रता से पहचान करने में मदद करते हैंएक अति स्वच्छ उत्पादन वातावरण बनाए रखकर, कंपनियां अपने बैटरी उत्पादों की स्थिरता, सुरक्षा और चक्र जीवन में काफी सुधार कर सकती हैं।इस प्रकार भयंकर वैश्विक बाजार में प्रतिस्पर्धात्मक लाभ सुनिश्चित करना.

यूरोपीय दवा उद्योग अपने नियामक परिदृश्य में एक बड़े बदलाव से गुजर रहा है—नए EU GMP Annex 1 का पूर्ण कार्यान्वयन। इस नए विनियमन के केंद्र में एक व्यापक "संदूषण नियंत्रण रणनीति" (CCS) की स्थापना है, जो एक वैज्ञानिक और जोखिम-आधारित दृष्टिकोण पर जोर देती है। विशेष रूप से ग्रेड ए एसेप्टिक कोर ज़ोन के लिए, नए नियम अधिक प्रतिनिधि पर्यावरणीय डेटा प्राप्त करने के लिए 1m³ वायु नमूने के व्यवस्थित संग्रह को अनिवार्य करते हैं। इस संदर्भ में, 100 LPM (लीटर प्रति मिनट) प्रवाह-दर कण काउंटर "अनुशंसित विकल्प" से "निश्चित विकल्प" में बदल गया है ताकि अनुपालन सुनिश्चित किया जा सके। 1 CFM (28.3 LPM) उपकरण का उपयोग करके 1m³ नमूना पूरा करने में 35 मिनट से अधिक समय लगता है। एसेप्टिक संचालन में जहां हर सेकंड मायने रखता है, ऐसी लंबी निगरानी अवधि ऑपरेटर हस्तक्षेप और पर्यावरणीय जोखिम के जोखिम को काफी बढ़ा देती है। सूज़ौ सुजिंग का 100LPM पोर्टेबल कण काउंटर इस प्रक्रिया को केवल 10 मिनट में कम कर देता है। इसका मतलब है कम उत्पादन डाउनटाइम, मानव-प्रेरित संदूषण का कम जोखिम, और एक ही समय सीमा में अधिक निगरानी डेटा एकत्र करने की क्षमता, जो प्रवृत्ति विश्लेषण और जोखिम मूल्यांकन के लिए एक अधिक मजबूत आधार प्रदान करता है। यह केवल नियामक पाठ को पूरा करने का एक उपकरण नहीं है, बल्कि एक रणनीतिक संपत्ति है जो यूरोपीय दवा कंपनियों को अपनी CCS को अनुकूलित करने और अपनी नसबंदी आश्वासन के स्तर को बढ़ाने का अधिकार देती है।