ผลิตภัณฑ์ชั้นนํา

ทําไมความสอดคล้องของข้อมูลจึงกลายเป็นประเด็นสําคัญในการติดตามห้องสะอาด ในภาคยาในยุโรป การติดตามสภาพแวดล้อมห้องสะอาด ไม่ถูกตัดสินแล้วเพียงแต่ด้วยการเก็บตัวอย่างหรือไม่ ในพื้นที่การผลิตที่สะอาดและสภาพแวดล้อมที่ควบคุมอื่น ๆ, ผู้ผลิตกําลังให้ความสนใจมากขึ้นกับกระบวนการการเก็บตัวอย่างที่มั่นคง, บันทึกสามารถติดตามได้, และผลลัพธ์ยังคงเปรียบเทียบได้ในสถานที่และวงจรการติดตาม.นั่นเป็นเหตุผลว่าทําไมความสอดคล้องของข้อมูลในการเก็บตัวอย่างอากาศที่สามารถดําเนินการได้ จึงกลายเป็นประเด็นหลักในการประเมินอุปกรณ์และยุทธศาสตร์การติดตามสิ่งแวดล้อม. ในความเป็นจริง ผลที่ไม่สอดคล้อง น้อยครั้งที่มาจากปัจจัยเดียว แต่มักจะเกี่ยวข้องกับปัญหาต่างๆ เช่น การไหลของตัวอย่างที่ไม่มั่นคงการจัดการบันทึกที่ไม่สมบูรณ์หรือการออกแบบหัวตัวอย่างที่ไม่ตรงกับสภาพการไหลของอากาศในพื้นที่ติดตามประเด็นเหล่านี้ถูกประเมินมากขึ้น ภายในการติดตามและการบันทึกข้อมูลสิ่งแวดล้อมที่เข้มงวดกว่าผลลัพธ์คือผู้ซื้อให้ความสําคัญมากขึ้นกับการที่ตัวอย่างอากาศที่ใช้ได้สามารถรองรับการเก็บตัวอย่างที่ซ้ําและควบคุมได้ภายใต้สภาพห้องสะอาดประจําวัน สิ่งใดที่ส่งผลกระทบต่อผลการเก็บตัวอย่างอากาศในห้องสะอาดยา สําหรับอุปกรณ์ติดตามอากาศที่ทํางาน ความสอดคล้องไม่ได้เพียงแค่เกี่ยวกับความเร็วที่หน่วยสามารถรวบรวมอากาศ สิ่งที่สําคัญมากกว่าคือปารามิเตอร์การเก็บตัวอย่าง การออกแบบโครงสร้างและกลยุทธ์การจัดการข้อมูลสามารถรองรับการใช้งานซ้ํา. กระแสการเก็บตัวอย่างคงที่หรือไม่ การไหลของตัวอย่างเป็นหนึ่งในปัจจัยที่สําคัญที่สุดที่ส่งผลต่อการเปรียบเทียบผลการเปรียบเทียบข้อมูลการเก็บตัวอย่างจะยากขึ้นตัวอย่างเช่น เครื่องเก็บตัวอย่างอากาศที่ใช้ได้ของ FKC-V ได้กําหนดไว้ที่ 100 L/min ± 5%ปริมาตรประเภทนี้มีประโยชน์มากกว่าในการสื่อสารทางเทคนิค เพราะมันกําหนดระยะการทํางานที่ชัดเจน แทนที่จะพึ่งพาการประกาศที่ไม่ชัดเจนเกี่ยวกับผลงานสําหรับห้องสะอาดยา การควบคุมการไหลผ่านที่สามารถวัดได้ มีความสัมพันธ์อย่างใกล้ชิดกับการปฏิบัติการติดตามแบบมาตรฐาน วิธีการเก็บตัวอย่างรองรับการเก็บตัวแทนหรือไม่ การเก็บตัวอย่างที่เป็นตัวแทนมีความสําคัญเท่ากันในสภาพแวดล้อมที่ควบคุม FKC-V ถูกออกแบบขึ้นอยู่กับหลักการการเก็บตัวอย่างแบบ isokinetic และใช้หัวเก็บตัวอย่าง SUS316Lการออกแบบนี้มีจุดมุ่งหมายในการรักษาความเร็วของอากาศที่ช่องเข้าตัวอย่างให้ตรงกับสภาพการไหลของอากาศในห้องสะอาดในขณะที่ช่วยให้จุลินทรีย์ที่อยู่ในอากาศมีผลต่อพื้นผิวอาการ์ได้อย่างเท่าเทียมกันมากขึ้นสําหรับผู้ใช้ยา รายละเอียดการออกแบบดังกล่าวไม่ใช่แค่ลักษณะของผลิตภัณฑ์ แต่เป็นส่วนหนึ่งของพื้นฐานทางเทคนิคสําหรับการเลือกตัวอย่าง บันทึก สามารถ ติดตาม และ ใช้ ได้ ไหม? ในยุโรป, ความคุ้มค่าของอุปกรณ์ติดตามสิ่งแวดล้อมขึ้นอยู่กับการสนับสนุนการบันทึกที่สามารถติดตามได้และตัวเลือกผลิตข้อมูลทั้งหมดมีสาระในการตรวจสอบคุณภาพประจําหากเครื่องเก็บตัวอย่างสามารถเก็บอากาศได้ แต่ไม่สามารถรองรับการบันทึกที่ชัดเจนได้ ความประโยชน์ของมันในการติดตามสิ่งแวดล้อมในระยะยาวจะจํากัด ผู้ซื้อในยุโรปควรมุ่งเน้นอะไร เมื่อเลือกเครื่องเก็บตัวอย่างอากาศที่เหมาะสม จากมุมมองของอุตสาหกรรม, ห้องสะอาดยาในยุโรปควรให้ความสนใจอย่างใกล้ชิดกับ 4 ด้าน:ว่ามันรองรับการตั้งค่าปริมาณการเก็บตัวอย่างแบบยืดหยุ่นหรือไม่, ว่าวัสดุและโครงสร้างเหมาะสําหรับการใช้ในห้องสะอาดหรือไม่ และว่าหน่วยจะรองรับเอกสารที่สามารถติดตามได้หรือไม่ ในบริบทนี้ FKC-V วงจุลัดตัวอย่างที่ปรับได้ 1 วงจุลัด9999 ลิตร, หัวตัวอย่าง SUS316L, การตอบสนองการไหลผ่านในเวลาจริง,และการจัดการผู้ใช้งานหลายระดับที่มีรอยตรวจสอบมีความเกี่ยวข้องมากขึ้นเมื่อหารือในส่วนของกระแสการทํางานการติดตามมาตรฐาน แทนที่จะเป็นจุดขายทั่วไป. สรุป สําหรับห้องทําความสะอาดยาในยุโรป ความสําคัญของการเก็บตัวอย่างอากาศที่สามารถดําเนินการได้ กําลังเปลี่ยนจากการเพียงแค่ทําหน้าที่ติดตามไปยังการสร้างระบบที่สอดคล้อง, สามารถติดตามได้ และพร้อมสําหรับการตรวจสอบเมื่อเลือกตัวเก็บตัวอย่างอากาศที่เหมาะสม, ผู้ซื้อควรประเมินกระแสการเก็บตัวอย่าง, การรวบรวมตัวแทน, การออกแบบวัสดุ, และความสมบูรณ์แบบของบันทึก.

ทำไมการควบคุมสิ่งตกค้างบนพื้นผิวจึงยากกว่าการรักษาความสะอาดของสภาพแวดล้อม ในการผลิตเลนส์ออปติคัล, กระจกหน้าต่าง, กระจกเคลือบผิว และชิ้นส่วนออปติคัลที่มีความแม่นยำ, การผ่านการตรวจสอบความสะอาดของสภาพแวดล้อมไม่ได้หมายความว่าพื้นผิวผลิตภัณฑ์สะอาดเพียงพอสำหรับการส่งมอบเสมอไป อนุภาคตกค้างมักจะยังคงอยู่หลังจากการล้าง, การขนย้าย, การสัมผัสกับอุปกรณ์จับยึด, การรอคอยก่อนการบรรจุหีบห่อ, หรือการสัมผัสกับพื้นผิวเครื่องมือ สิ่งตกค้างเหล่านี้อาจไม่ชัดเจนในการตรวจสอบด้วยสายตา, แต่ก็ยังคงส่งผลต่อการควบคุมการส่งผ่าน, พฤติกรรมการกระจายแสง, คุณภาพการยึดติด, และความสม่ำเสมอของการประกอบในขั้นตอนต่อไป สำหรับผู้ผลิตออปติคัลในยุโรป, ประเด็นสำคัญไม่ใช่ว่ามีขั้นตอนการทำความสะอาดหรือไม่, แต่คือผลลัพธ์สามารถตรวจสอบและติดตามได้หรือไม่ ทำไมการนับอนุภาคบนพื้นผิวจึงถูกนำมาใช้ในการตรวจสอบก่อนและหลังการทำความสะอาด แตกต่างจากการตรวจสอบอนุภาคในอากาศ, การนับอนุภาคบนพื้นผิวจะเน้นไปที่สิ่งที่ตกค้างอยู่บนพื้นผิวของแข็งนั้นๆ Y09-110SPD ทำงานโดยใช้พอร์ตสุ่มตัวอย่างเฉพาะเพื่อทำให้ละอองอนุภาคที่ติดอยู่บนพื้นผิวกลับคืนสู่สภาพแขวนลอย แล้วจึงนับอนุภาคเหล่านั้นผ่านหลักการตรวจจับด้วยแสงเลเซอร์ ทำให้เหมาะสำหรับการเปรียบเทียบก่อนและหลังการทำความสะอาด, การตรวจสอบพื้นผิววัสดุขาเข้า, และการตรวจสอบแหล่งที่มาของการปนเปื้อนบนอุปกรณ์หรือชิ้นส่วนที่สำคัญ ในการผลิตชิ้นส่วนออปติคัล, นั่นหมายความว่าคำถามสามารถเปลี่ยนจาก 'ชิ้นส่วนได้รับการทำความสะอาดหรือไม่?' เป็น 'การทำความสะอาดส่งผลให้มีการกระจายตัวของอนุภาคที่ยอมรับได้บนพื้นผิวหรือไม่?' ผู้ซื้อควรตรวจสอบอะไรบ้างเมื่อเลือกซื้อระบบสำหรับชิ้นส่วนออปติคัล สำหรับการใช้งานด้านออปติคัล, ความสามารถในการวัดขนาดอนุภาคคือจุดตรวจสอบแรก Y09-110SPD มีหกช่องสัญญาณตั้งแต่ 0.1 ถึง 5.0 ไมโครเมตร, ซึ่งช่วยให้ผู้ใช้สังเกตการเปลี่ยนแปลงในการกระจายตัวของอนุภาคละเอียดแทนที่จะพึ่งพาเกณฑ์เดียว ประสิทธิภาพการสุ่มตัวอย่างคือปัจจัยต่อไป อัตราการไหล 28.3 ลิตร/นาที, รอบการสุ่มตัวอย่าง 3 วินาทีหรือ 6 วินาที, และโหมดคงที่และโหมดไดนามิก ทำให้ระบบสามารถนำไปใช้กับการตรวจสอบในสถานีทำงานและขั้นตอนการตรวจสอบการทำความสะอาดได้ง่ายขึ้น การทำงานระยะยาวและการจัดการข้อมูลก็มีความสำคัญเช่นกัน คุณสมบัติของ Y09-110SPD รวมถึงอายุการใช้งานของแหล่งกำเนิดแสงเลเซอร์เซมิคอนดักเตอร์มากกว่า 30,000 ชั่วโมง, เวลาทำความสะอาดตัวเองน้อยกว่าหรือเท่ากับ 10 นาที, และพื้นที่จัดเก็บข้อมูลมากกว่า 1,000,000 รายการ, พร้อมกับการเชื่อมต่อ WiFi, Ethernet, และ USB รวมถึงสิทธิ์ผู้ใช้สี่ระดับ สิ่งเหล่านี้เป็นตัวบ่งชี้ที่ใช้งานได้จริงสำหรับการใช้งานซ้ำๆ ในหลายกะ, หลายสถานี, และตามข้อกำหนดการตรวจสอบ สำหรับพื้นผิวเรียบขนาดใหญ่, มุม, หรือพื้นที่ที่ทำความสะอาดยาก, การมีหัววัดแบบกำหนดเองเป็นอีกจุดสำคัญในการเลือก นี่หมายความว่าอย่างไรสำหรับผู้ผลิตในยุโรปและซัพพลายเออร์ในเอเชีย จากมุมมองของอุตสาหกรรม, การนับอนุภาคบนพื้นผิวไม่ได้มีไว้เพื่อทดแทนการตรวจสอบข้อบกพร่องทั้งหมด คุณค่าของมันคือการเปลี่ยนผลการทำความสะอาดให้เป็นข้อมูลที่สามารถวัดผลและตรวจสอบได้ ซึ่งมีประโยชน์อย่างยิ่งเมื่อบริษัทต้องการเปรียบเทียบวิธีการทำความสะอาด, ตรวจสอบความสะอาดของชิ้นส่วนขาเข้า, หรือปรับเกณฑ์ความสะอาดพื้นผิวระหว่างซัพพลายเออร์ในเอเชียและลูกค้าในยุโรป ในคู่มือการเลือก, เอกสารกระบวนการ, และขั้นตอนการตรวจสอบขาเข้า, การนับอนุภาคบนพื้นผิวที่อิงตามพารามิเตอร์กำลังกลายเป็นสะพานเชื่อมที่ใช้งานได้จริงระหว่างการดำเนินการทำความสะอาดและการตรวจสอบความสะอาด

ซูโจว ประเทศจีน 20 พฤศจิกายน 2025บริษัท ซูโจว ซูจิง อุปกรณ์ควบคุมอัตโนมัติ จํากัด (ซูโจว ซูจิง) ได้รับเกียรติในการต้อนรับคณะผู้แทนระดับสูงจากTESSOL, Inc., ผู้ให้บริการนําของเกาหลีใต้ด้านการวัดและการรับรองคําตอบ, ในวันที่ 19 พฤศจิกายน 2025. คณะผู้แทนที่ที่มาเยือนประกอบด้วย CEO ของ TESSOL, ผู้อํานวยการการขาย และหัวหน้าการปรับระดับและการรับรองการเยี่ยมชมมีเป้าหมายเพื่อประเมินศักยภาพการผลิตของซูโจ ซูจิง และหารือความร่วมมือทางกลยุทธ์ที่เป็นไปได้เพื่อขยายการเข้าถึงตลาดในเกาหลีใต้. คําบรรยาย: ผู้บริหารจาก TESSOL และ Suzhou Sujing ถ่ายรูปเป็นกลุ่มที่สํานักงานใหญ่ของบริษัท   การแสดงผลิตที่ดีที่สุด ในระหว่างการเยี่ยมชม ทีมงาน TESSOL ได้รับการท่องเที่ยวที่กว้างขวางของห้างสรรพการผลิตของเราผู้เข้าชมให้ความสนใจกับสภาพแวดล้อมการผลิตของเรา, ความแม่นยําในการประกอบ และกระบวนการควบคุมคุณภาพอย่างเข้มงวด การท่องเที่ยวนี้เน้นการนําเสนอสินค้าหลักของซูโจ ซูจิง โดยเน้นเฉพาะ: เครื่องนับอนุภาคอากาศ เครื่องนับอนุภาคเหลว เครื่องวัดแสง เครื่องนับอนุภาคบนผิว คําบรรยาย: ตัวแทน TESSOL ตรวจสอบสายการผลิต และตรวจสอบรายละเอียดทางเทคนิคของเครื่องนับอนุภาคของเรา   คํา สรรเสริญ และ การ ร่วม งาน ใน อนาคต หลังการท่องเที่ยวสถานที่ทั้งสองฝ่ายได้มีการประชุมธุรกิจอย่างลึกซึ้ง การนําทางทางเทคนิคของเทสโซลพิจารณาว่าผลงานและความแม่นยําของเครื่องมือ Suzhou Sujing® ตอบสนองความต้องการที่เข้มงวดของมาตรฐานสากล. เนื่องจาก TESSOL ลงพื้นที่อย่างแข็งแกร่งในภาคผลิตภัณฑ์ยา, วิศวกรรมชีววิทยา และครึ่งประสาทของเกาหลีความตั้งใจที่จะซื้ออุปกรณ์ของเรา และสร้างความร่วมมือในระยะยาวทั้งสองฝ่ายเห็นด้วยว่าการรวมความเชี่ยวชาญในการตรวจสอบของ TESSOL กับเครื่องมือที่ทันสมัยของ Suzhou Sujing จะสร้างความร่วมมือที่แข็งแกร่งสําหรับตลาด. คําบรรยาย: ผู้นําระดับสูงจากทั้งสองบริษัทหารือถึงโอกาสในการร่วมมือยุทธศาสตร์ ระหว่างการประชุม   มอง หน้า การเยี่ยมชมครั้งนี้เป็นจุดสําคัญในยุทธศาสตร์การขยายตัวระดับนานาชาติของซูโจ ซูจิงนําทางแก้ไขการทดสอบห้องสะอาดคุณภาพสูงของเราไปยังกลุ่มลูกค้าที่กว้างกว่าในเกาหลีใต้และนอกประเทศ.

จุดที่สร้างความลำบากในการปฏิบัติตามข้อกำหนดในการทดสอบอนุภาคยา ในตลาดส่งออกยาสามัญทั้งในอินเดียและทั่วโลก การควบคุมคุณภาพยาฉีดและบรรจุภัณฑ์ยาต้องเผชิญกับการตรวจสอบกฎระเบียบที่เข้มงวด การทดสอบอนุภาคของเหลวแบบดั้งเดิมมักอาศัยการบันทึกด้วยตนเองหรือระบบซอฟต์แวร์ที่ไม่เป็นไปตามข้อกำหนด เมื่อต้องเผชิญกับข้อกำหนดบังคับของ FDA 21 CFR Part 11 ที่เกี่ยวข้องกับ "บันทึกอิเล็กทรอนิกส์และลายเซ็นอิเล็กทรอนิกส์" สิ่งนี้จะก่อให้เกิดความเสี่ยงในการตรวจสอบได้ง่าย การขาดการติดตามบันทึกการตรวจสอบที่สามารถตรวจสอบย้อนหลังได้และการจำแนกสิทธิ์ผู้ใช้ที่เข้มงวดได้กลายเป็นจุดที่สร้างความลำบากหลักสำหรับบริษัทเภสัชกรรมหลายแห่งในระหว่างการเลือกอุปกรณ์ สถาปัตยกรรมอิเล็กทรอนิกส์ที่สอดคล้องกับข้อกำหนดของ LE100S เพื่อเอาชนะอุปสรรคด้านการปฏิบัติตามข้อกำหนดนี้ เครื่องนับอนุภาคของเหลวอัจฉริยะ LE100S ซึ่งเปิดตัวโดย Suzhou Sujing Instrument & Control Equipment Co., Ltd. นำเสนอโซลูชันที่ครอบคลุม อุปกรณ์นี้มีซอฟต์แวร์ LE-Assistant ในตัว ซึ่งสอดคล้องกับกฎ FDA 21 CFR-11 อย่างสมบูรณ์ตั้งแต่สถาปัตยกรรมพื้นฐาน ระบบรองรับการจัดการสิทธิ์ผู้ใช้หลายระดับและการติดตามบันทึกการดำเนินงาน นำเสนอการส่งออกรายงานอิเล็กทรอนิกส์แบบไร้กระดาษอย่างมืออาชีพ ผ่านอินเทอร์เฟซ USB ข้อมูลที่ได้รับการป้องกันสามารถส่งออกได้โดยตรง และอุปกรณ์สามารถเชื่อมต่อกับระบบจัดการข้อมูลห้องปฏิบัติการ (LIMS) ได้อย่างง่ายดาย ขจัดข้อมูลที่แยกจากกันและรับประกันความสมบูรณ์ของข้อมูล ความน่าเชื่อถือที่ขับเคลื่อนด้วยข้อมูลและความแม่นยำสูง นอกเหนือจากการปฏิบัติตามข้อกำหนดของซอฟต์แวร์แล้ว ความเสถียรของฮาร์ดแวร์เป็นรากฐานของผลการทดสอบที่สม่ำเสมอ LE100S แสดงให้เห็นถึงความน่าเชื่อถือที่ยอดเยี่ยมผ่านพารามิเตอร์ทางเทคนิค: ข้อมูลจำเพาะหลัก: รองรับช่วงการตรวจจับขนาดอนุภาคที่กว้างตั้งแต่ 2-600 μm โดยมีความแม่นยำของระบบภายใน ±10% การควบคุมการสุ่มตัวอย่าง: ติดตั้งอุปกรณ์สุ่มตัวอย่างแบบลูกสูบที่มีความแม่นยำ สามารถให้ความเร็วในการสุ่มตัวอย่างที่รวดเร็ว 60 มล./นาที ในขณะที่รักษาความแม่นยำของปริมาตรการสุ่มตัวอย่างที่ ±1.5% ป้องกันการอุดตันของท่อได้อย่างมีประสิทธิภาพ ความสามารถในการทำซ้ำสูง: ภายใต้เงื่อนไข >1000 อนุภาค/มล. และปริมาตรตัวอย่าง 5 มล. ความสามารถในการทำซ้ำของการทดสอบ RSD คือ

ในการตรวจสอบความถูกต้องของห้องคลีนรูมและการตรวจจับการรั่วไหลของแผ่นกรอง HEPA ความแม่นยำในการวัดของเครื่องวัดแสงละอองลอยมีผลโดยตรงต่อการปฏิบัติตามผลการทดสอบ อย่างไรก็ตาม เมื่อทำการสอบเทียบและบำรุงรักษาตามปกติ ห้องปฏิบัติการทดสอบบุคคลที่สามมักประสบปัญหาทางเทคนิคหลัก: อัตราการไหลของตัวอย่างไม่เสถียรและการลอยของค่าศูนย์ภายใต้สภาวะความเข้มข้นต่ำมาก. เพื่อแก้ไขความท้าทายของอุตสาหกรรมนี้ เครื่องสอบเทียบเครื่องวัดแสงละอองลอย APM-18 นำเสนอโซลูชันที่เชื่อถือได้สูงซึ่งมีพื้นฐานมาจากการควบคุมพารามิเตอร์.   การก้าวข้ามข้อจำกัดของความเสถียรในการสอบเทียบความเข้มข้นต่ำ การสอบเทียบข้อผิดพลาดในการบ่งชี้ความเข้มข้นมวลของเครื่องวัดแสงละอองลอยที่ความเข้มข้นต่ำมากต้องใช้แหล่งกำเนิดละอองลอยที่เสถียรเป็นพิเศษ เครื่องสอบเทียบแบบดั้งเดิมมักประสบปัญหาความผันผวนของความเข้มข้นอย่างมีนัยสำคัญเมื่อปล่อยละอองลอยในปริมาณน้อย เครื่องสอบเทียบเครื่องวัดแสงละอองลอย APM-18 ใช้ระบบสร้างฝุ่นแบบ Laskin nozzle เย็นในตัวเพื่อสร้างละอองน้ำมันหลายขนาดในช่วงไมครอนได้อย่างเสถียร โดยส่วนใหญ่มีขนาด 0.3 ไมครอน. ในส่วนของตัวชี้วัดความเสถียรหลัก อุปกรณ์นี้แสดงการควบคุมพารามิเตอร์ที่โดดเด่น:     ความต่อเนื่องของความเข้มข้นต่ำมาก: ในช่วงความเข้มข้นต่ำมาก (0.01~1) ไมโครกรัม/ลิตร อุปกรณ์นี้มีความเสถียร 4 ชั่วโมงที่ ≤5%.     ความแม่นยำของความเข้มข้นมาตรฐาน: ในช่วง (1~100) ไมโครกรัม/ลิตร ความเสถียร 20 นาทีถูกควบคุมอย่างเข้มงวดที่ ≤3%. ความสม่ำเสมอของผลผลิตนี้ ซึ่งได้รับการสนับสนุนจากพารามิเตอร์ที่ชัดเจน สามารถแก้ไขปัญหาการลอยของค่าศูนย์ระหว่างการสอบเทียบเครื่องวัดแสงที่ความเข้มข้นต่ำได้อย่างมีประสิทธิภาพ, ทำให้มั่นใจได้ถึงความน่าเชื่อถือพื้นฐานของเครื่องมือตรวจสอบความถูกต้องของห้องคลีนรูม   การปรับช่วงกว้างและการสอบเทียบอุปกรณ์หลายเครื่องพร้อมกัน นอกเหนือจากการแก้ไขปัญหาความเสถียรแล้ว หน่วยงานทดสอบบุคคลที่สามยังมุ่งเน้นไปที่ประสิทธิภาพการสอบเทียบเช่นกัน APM-18 รองรับช่วงการปรับความเข้มข้นที่กว้างตั้งแต่ 0.01 ไมโครกรัม/ลิตร ถึง 200 ไมโครกรัม/ลิตร ซึ่งมีความเสถียรในระยะเวลาอันสั้น.   เพื่อเพิ่มประสิทธิภาพการดำเนินงานของห้องปฏิบัติการ ระบบการสอบเทียบรองรับเครื่องวัดแสง 3 เครื่องสำหรับการเก็บตัวอย่างพร้อมกัน. นอกจากนี้ อุปกรณ์ยังรองรับการสอบเทียบความเข้มข้นสองประเภท: วิธีการเปรียบเทียบและวิธีการชั่งน้ำหนัก. วิธีการชั่งน้ำหนักสามารถใช้กับเครื่องวัดการไหลที่แม่นยำ 1CFM (28.3 ลิตร/นาที) และอุปกรณ์เก็บตัวอย่างแผ่นกรองที่เป็นอุปกรณ์เสริม, ซึ่งเป็นไปตามมาตรฐานการวัดที่มีความแม่นยำสูงต่างๆ   การออกแบบที่เป็นมิตรต่อสิ่งแวดล้อมพร้อมการปฏิบัติตามข้อกำหนดการปล่อยมลพิษเป็นศูนย์ ในระหว่างการทดสอบการสร้างละอองลอยความเข้มข้นสูง มลพิษทุติยภูมิภายในห้องปฏิบัติการยังคงเป็นข้อกังวลด้านการจัดการสิ่งแวดล้อมอย่างต่อเนื่อง APM-18 มีระบบกรองสองขั้นตอนและมีแผ่นกรอง HEPA แบบปิดผนึกถังของเหลวที่ผู้ใช้เปลี่ยนได้ซึ่งมีประสิทธิภาพการกรอง ≥99.99%. การออกแบบนี้ให้การปล่อยอากาศที่สะอาดที่ได้รับการรับรองด้านสิ่งแวดล้อม บรรลุการปฏิบัติตามข้อกำหนดการปล่อยมลพิษเป็นศูนย์ที่เข้มงวด และปกป้องทั้งบุคลากรในห้องปฏิบัติการและสภาพแวดล้อมที่สะอาด

คําอธิบาย:คุณกําลังได้รับผลบวกเท็จในห้องสะอาดของคุณหรือไม่? การทดสอบจํานวนศูนย์เป็นสิ่งจําเป็นสําหรับการตรวจสอบอนุภาคที่แม่นยํา เรียนรู้วิธีการก้าวต่อก้าวและคําแนะนําในการแก้ไขปัญหาที่นี่   ในด้านการติดตามห้องสะอาด ความแม่นยําของข้อมูลเป็นสิ่งสําคัญ การนับเท็จเพียงครั้งเดียว อาจนําไปสู่การรับรองที่ล้มเหลว การหยุดสายการผลิต หรือการตรวจสอบที่แพงแต่คุณจะรู้ได้อย่างไร ว่าอนุภาคที่แสดงอยู่บนจอของคุณ เป็นสารปนเปื้อนจริง หรือแค่ "เสียงอิเล็กทรอนิกส์"? คําตอบอยู่ที่การทดสอบการนับ 0. ขั้นตอนการตรวจสอบพื้นฐานนี้ถูกกําหนดโดยมาตรฐาน เช่นISO 21501-4และJIS B 9921มันทําให้เครื่องนับอนุภาคในอากาศของคุณ ไม่นับอนุภาค เมื่ออากาศสะอาด นี่คือคู่มือมือมืออาชีพเกี่ยวกับวิธีการดําเนินการทดสอบนี้อย่างถูกต้อง เพื่อรับรองความสมบูรณ์ของข้อมูลของคุณ สิ่ง ที่ คุณ จําเป็น เครื่องนับอนุภาคในอากาศของคุณ (มือถือหรือพกพา) Aฟิลเตอร์การนับศูนย์(มักมีความละเอียด 0.2μm หรือมากกว่า) ท่อเก็บตัวอย่างสั้นและสะอาด (ถ้ามี) ขั้นตอนละขั้นตอน 1. ตรวจสอบการตั้งค่าก่อนจะเริ่มการทํางาน ให้แน่ใจว่าช่องเข้าของเครื่องนับอนุภาคของคุณสะอาด ตรวจสอบ Zero Filter ให้แน่ใจว่ามันไม่ได้บด หรือเสียหาย หากคุณกําลังใช้ท่อในการเชื่อมกรองให้แน่ใจว่าท่อไม่มีรอยแตก.   2เชื่อมต่อศูนย์ฟิลเตอร์ติดกรองศูนย์ตรงกับช่องเข้าของเครื่องนับอนุภาค. ให้แน่ใจว่าการเชื่อมต่อแน่น. การรั่วไหลใด ๆ ที่จุดเชื่อมต่อจะนําอากาศบริเวณเข้า ทําให้การทดสอบล้มเหลว   3คลัดเซ็นเซอร์อย่าเริ่มบันทึกข้อมูลทันที เมื่อคุณติดตั้งเครื่องกรองครั้งแรก ยังมีอากาศ "สกปรก" ที่ติดอยู่ในเซ็นเซอร์และท่อ เปิดเครื่องมือสําหรับ1 ถึง 2 นาที(หรือเอาตัวอย่างหลายรอบ) โดยไม่บันทึกข้อมูล กระบวนการ "ล้าง" นี้ ทําให้เศษส่วนที่เหลือออกจากห้องแสง 4ทําการทดสอบอย่างเป็นทางการปรับแต่งเครื่องมือของคุณให้ทํางานแบบทดสอบแบบมาตรฐาน ระยะเวลา:ตาม ISO 21501-4 เวลาทดสอบที่แนะนํามักจะ 5 นาที (หรือเพียงพอสําหรับการเก็บตัวอย่างของปริมาณอากาศเฉพาะเจาะจง) คําสังเกตในระหว่างนี้ ดูการแสดง 5วิเคราะห์ผลหลักเกณฑ์การผ่านคืออะไร? ในทางที่ดีที่สุด ผลลัพธ์ควรจะเป็น0 นับ. อย่างไรก็ตาม มาตรฐานส่วนใหญ่ยอมรับความผิดพลาดที่เล็กมาก เนื่องจากเสียงอิเล็กทรอนิกส์ (ตัวอย่างเช่น< 1 ครั้งต่อ 5 นาที) ถ้าการนับเป็นศูนย์อย่างต่อเนื่อง หน่วยตรวจจับแสงของอุปกรณ์ของคุณจะสะอาด และอุปกรณ์อิเล็กทรอนิกส์จะมั่นคง ถ้าการทดสอบล้มเหลวล่ะ? ถ้าเครื่องนับแสดงอนุภาคในขณะที่เครื่องกรองศูนย์ติดอยู่ อย่าตกใจ ตรวจสอบต่อไปนี้ การเชื่อมโยงไม่ดี:นี่คือสาเหตุที่ 1 ของความล้มเหลว กดกรองให้แน่น เครื่องกรองสกปรก:เครื่องกรองศูนย์มีอายุการใช้งาน ถ้ามันใช้มาหลายปี มันอาจถึงเวลาเปลี่ยนมัน การปนเปื้อนของเซ็นเซอร์:ถ้าเครื่องมือถูกใช้ในสภาพแวดล้อมที่สกปรกมาก เมื่อไม่นานมานี้ เลนส์แสงอาจต้องมีการทําความสะอาดโดยมืออาชีพ อิเล็กทรอนิกส์การแทรกแซง:ให้แน่ใจว่าอุปกรณ์ไม่ได้ตั้งอยู่ใกล้เครื่องจักรความดันสูง หรือสนามไฟฟ้าแม่เหล็กแรง การดําเนินการทดสอบการนับศูนย์ ก่อนทําภารกิจการรับรองที่สําคัญ (เช่นการทดสอบการรั่วไหลของกรอง HEPA หรือการจัดหมวดห้อง) เป็นแนวทางที่ดีที่สุดสําหรับผู้เชี่ยวชาญ QA ใด ๆใช้เวลาเพียงไม่กี่นาที แต่ให้ความมั่นใจว่าข้อมูลของคุณเป็นจริงและน่าเชื่อถือ.