ผลิตภัณฑ์ชั้นนํา

ซูโจว ประเทศจีน 20 พฤศจิกายน 2025บริษัท ซูโจว ซูจิง อุปกรณ์ควบคุมอัตโนมัติ จํากัด (ซูโจว ซูจิง) ได้รับเกียรติในการต้อนรับคณะผู้แทนระดับสูงจากTESSOL, Inc., ผู้ให้บริการนําของเกาหลีใต้ด้านการวัดและการรับรองคําตอบ, ในวันที่ 19 พฤศจิกายน 2025. คณะผู้แทนที่ที่มาเยือนประกอบด้วย CEO ของ TESSOL, ผู้อํานวยการการขาย และหัวหน้าการปรับระดับและการรับรองการเยี่ยมชมมีเป้าหมายเพื่อประเมินศักยภาพการผลิตของซูโจ ซูจิง และหารือความร่วมมือทางกลยุทธ์ที่เป็นไปได้เพื่อขยายการเข้าถึงตลาดในเกาหลีใต้. คําบรรยาย: ผู้บริหารจาก TESSOL และ Suzhou Sujing ถ่ายรูปเป็นกลุ่มที่สํานักงานใหญ่ของบริษัท   การแสดงผลิตที่ดีที่สุด ในระหว่างการเยี่ยมชม ทีมงาน TESSOL ได้รับการท่องเที่ยวที่กว้างขวางของห้างสรรพการผลิตของเราผู้เข้าชมให้ความสนใจกับสภาพแวดล้อมการผลิตของเรา, ความแม่นยําในการประกอบ และกระบวนการควบคุมคุณภาพอย่างเข้มงวด การท่องเที่ยวนี้เน้นการนําเสนอสินค้าหลักของซูโจ ซูจิง โดยเน้นเฉพาะ: เครื่องนับอนุภาคอากาศ เครื่องนับอนุภาคเหลว เครื่องวัดแสง เครื่องนับอนุภาคบนผิว คําบรรยาย: ตัวแทน TESSOL ตรวจสอบสายการผลิต และตรวจสอบรายละเอียดทางเทคนิคของเครื่องนับอนุภาคของเรา   คํา สรรเสริญ และ การ ร่วม งาน ใน อนาคต หลังการท่องเที่ยวสถานที่ทั้งสองฝ่ายได้มีการประชุมธุรกิจอย่างลึกซึ้ง การนําทางทางเทคนิคของเทสโซลพิจารณาว่าผลงานและความแม่นยําของเครื่องมือ Suzhou Sujing® ตอบสนองความต้องการที่เข้มงวดของมาตรฐานสากล. เนื่องจาก TESSOL ลงพื้นที่อย่างแข็งแกร่งในภาคผลิตภัณฑ์ยา, วิศวกรรมชีววิทยา และครึ่งประสาทของเกาหลีความตั้งใจที่จะซื้ออุปกรณ์ของเรา และสร้างความร่วมมือในระยะยาวทั้งสองฝ่ายเห็นด้วยว่าการรวมความเชี่ยวชาญในการตรวจสอบของ TESSOL กับเครื่องมือที่ทันสมัยของ Suzhou Sujing จะสร้างความร่วมมือที่แข็งแกร่งสําหรับตลาด. คําบรรยาย: ผู้นําระดับสูงจากทั้งสองบริษัทหารือถึงโอกาสในการร่วมมือยุทธศาสตร์ ระหว่างการประชุม   มอง หน้า การเยี่ยมชมครั้งนี้เป็นจุดสําคัญในยุทธศาสตร์การขยายตัวระดับนานาชาติของซูโจ ซูจิงนําทางแก้ไขการทดสอบห้องสะอาดคุณภาพสูงของเราไปยังกลุ่มลูกค้าที่กว้างกว่าในเกาหลีใต้และนอกประเทศ.

Description: Are you getting false positives in your cleanroom? A Zero-Count Test is essential for accurate particle monitoring. Learn the step-by-step procedure and troubleshooting tips here.   In the field of cleanroom monitoring, data accuracy is everything. A single false count can lead to failed certifications, stopped production lines, or costly investigations. But how do you know if the particles shown on your screen are real contaminants or just "electronic noise"? The answer lies in the Zero-Count Test. This fundamental verification step is required by standards like ISO 21501-4 and JIS B 9921. It ensures that your airborne particle counter is not counting particles when the air is perfectly clean. Here is a professional guide on how to perform this test correctly to ensure your data integrity. What You Need Your Airborne Particle Counter (Handheld or Portable). A Zero Count Filter (usually rated at 0.2µm or better). A short, clean sampling tube (if applicable). Step-by-Step Procedure 1. Inspect the Setup Before starting, ensure the inlet of your particle counter is clean. Check the Zero Filter to make sure it is not clogged or damaged. If you are using tubing to connect the filter, ensure the tube is free of kinks and cracks.   2. Connect the Zero Filter Attach the Zero Filter directly to the inlet nozzle of the particle counter. Ensure the connection is tight. Any leakage at the connection point will introduce ambient air, causing the test to fail.   3. Purge the Sensor Do not start recording data immediately. When you first attach the filter, there is still "dirty" air trapped inside the sensor and the tubing. Run the instrument for 1 to 2 minutes (or take a few sample cycles) without recording data. This "purge" process flushes out residual particles from the optical chamber. 4. Run the Official Test Configure your instrument to run a standard test cycle. Duration: According to ISO 21501-4, the recommended testing time is often 5 minutes (or enough time to sample a specific volume of air). Observation: During this time, watch the display. 5. Analyze the Results What is the pass criteria? Ideally, the result should be 0 counts. However, most standards allow for a very small margin of error due to electronic noise (e.g., < 1 count per 5 minutes). If the count is consistently zero, your instrument’s optical sensor is clean, and the electronics are stable. What if the Test Fails? (Troubleshooting) If your counter shows particles while the Zero Filter is attached, don’t panic. Check the following: Loose Connection: This is the #1 cause of failure. Tighten the filter. Dirty Filter: Zero filters have a lifespan. If it has been used for years, it might be time to replace it. Sensor Contamination: If the instrument was recently used in a very dirty environment, the optical lens might need professional cleaning. Electronic Interference: Ensure the device is not placed near high-voltage machinery or strong electromagnetic fields. Performing a Zero-Count Test before crucial certification tasks (like HEPA filter leak testing or room classification) is a best practice for any QA professional. It takes only a few minutes but provides the confidence that your data is real and reliable.

การมีเครื่องนับอนุภาคความแม่นยําสูง เป็นขั้นตอนแรกในการควบคุมคุณภาพ แต่การให้แน่ใจว่ามันผลิตอย่างแม่นยําและข้อมูลที่สามารถติดตามได้ ตลอดช่วงเวลาที่ใช้งาน: การปรับระยะเวลาและการบํารุงรักษาอย่างมืออาชีพ เช่นเดียวกับอุปกรณ์ความแม่นยําใด ๆ การทํางานของเครื่องนับอนุภาคอาจลื่นไหลตามเวลา ความเข้มข้นของเลเซอร์อาจลดลงช้า ๆฝุ่นสามารถสะสมขึ้นบนพื้นผิวทางออนไลน์, และอัตราการไหลของปั๊มตัวอย่างสามารถเปลี่ยนแปลงได้อย่างละเอียด ทั้งหมดนี้มีผลต่อความแม่นยําของการวัดโดยตรง   การปรับขนาดประจําปีที่ทําตามมาตรฐานสากล ISO 21501-4 เป็นกระบวนการทางวิทยาศาสตร์ที่เข้มข้น มันมากกว่าการเปรียบเทียบง่ายๆมันเกี่ยวข้องกับการทดสอบ "ตามที่พบ" ของสภาพเริ่มต้นของเครื่องมือ, การทําความสะอาดระบบแสงและระบบลมอย่างละเอียดการปรับขนาดละเอียดของขนาดอนุภาคและประสิทธิภาพการนับ โดยใช้อนุภาคมาตรฐานที่สามารถติดตามไปยังสถาบันเมตรวิทยาแห่งชาติ (เช่น NIST หรือ NIM), และการแก้ไขของอัตราการไหลของตัวอย่าง เมื่อเสร็จสิ้น คุณจะได้รับใบรับรองการปรับขนาดรายละเอียดซึ่งเป็นเอกสารที่มีอํานาจที่จําเป็นในการพิสูจน์ให้กับผู้ตรวจสอบและหน่วยงานควบคุมว่าอุปกรณ์วัดของคุณอยู่ในสภาพควบคุมบริการการปรับระดับโลกที่นําเสนอโดย Suzhou Sujing ได้ถูกออกแบบเพื่อช่วยลูกค้าปกป้องการลงทุนอุปกรณ์ของพวกเขา ลดความเสี่ยงของการปฏิบัติตามและการสูญเสียการผลิตที่เกิดจากข้อมูลที่ไม่แม่นยําและเป็นสายพันธุ์ที่สําคัญในการยกระดับค่ารอบชีวิตเต็มของเครื่องมือของพวกเขา.

ในกระบวนการทํางานที่เข้มข้นของการรับรองห้องสะอาดและการติดตามประจําวัน "ปัจจัยมนุษย์" เป็นตัวแปรสําคัญที่มีผลต่อคุณภาพข้อมูลและประสิทธิภาพการดําเนินงานอุปกรณ์ที่ใช้ยากเพิ่มต้นทุนการฝึกอบรมและมีความเสี่ยงต่อความผิดพลาดของผู้ใช้ซูชู ซูจิงเข้าใจเรื่องนี้ดี และมุ่งมั่นที่จะยกประสบการณ์ผู้ใช้งานขึ้นสู่ระดับสูงใหม่ ผ่านการออกแบบอุตสาหกรรมที่เหนือชั้นจอสัมผัสสีความละเอียดสูง ด้วย UI ที่ใช้งานแบบทันสมัย, การนําทางแบบสมาชิกที่ใช้สัญลักษณ์และการนําทางแบบสมาชิก ผู้ใช้สามารถปรับเปลี่ยนชื่อสถานที่ตัวอย่างได้ง่ายๆ สร้างและบันทึกแผนการตัวอย่างหลายขั้นตอน และเรียกมันกลับมาด้วยการสัมผัสเพียงครั้งเดียว สําหรับงานในอนาคตเพิ่มประสิทธิภาพและมาตรฐานงานที่ซ้ําซ้ําเมื่อการทดสอบเสร็จสิ้น ผลลัพธ์จะถูกนําเสนอในตารางที่ชัดเจนและกราฟแนวโน้ม ในขณะที่เครื่องพิมพ์ความร้อนที่สร้างขึ้นในอํานวยความสะดวกในการผลิตข้อมูลสําคัญในทันทีเพื่อการบันทึกในสถานที่ครบวงจร, รายงาน PDF ที่สอดคล้องกับอุตสาหกรรมสามารถส่งออกได้โดยไม่ต้องใช้ความพยายามผ่าน USB หรือ Ethernet ทําให้สามารถบูรณาการได้อย่างต่อเนื่องกับระบบจัดการคุณภาพจากมือจับแบบเออร์กอนอมิค ไปยังแบตเตอรี่ลิเดียมที่มีอายุยืนนาน ที่รองรับการทํางานทั้งวัน, ทุกรายละเอียดถูกออกแบบเพื่อลดภาระของผู้ประกอบการ แนวทางที่ครบวงจรนี้สามารถลดเวลารวมสําหรับการรับรองหรือการตรวจสอบรอบเดียวถึง 50%สะดวกให้ผู้เชี่ยวชาญสามารถมุ่งเน้นการวิเคราะห์ข้อมูลและการปรับปรุงกระบวนการมากขึ้น.

เมื่อการปฏิวัติพลังงานทั่วโลกทวีความรุนแรงขึ้น ความต้องการแบตเตอรี่ลิเธียมไอออนประสิทธิภาพสูงก็เพิ่มขึ้นในอัตราที่ไม่เคยมีมาก่อน อย่างไรก็ตาม ข้อกำหนดด้านความสะอาดสำหรับสภาพแวดล้อมการผลิตในภาคการผลิตที่ทันสมัยนี้มีความเข้มงวดพอๆ กับในอุตสาหกรรมยาและเซมิคอนดักเตอร์แบบดั้งเดิม ในกระบวนการหลักของการผลิตแบตเตอรี่ เช่น การเคลือบขั้วไฟฟ้า การพันเซลล์ และการบรรจุหีบห่อ อนุภาคขนาดไมครอนในอากาศก่อให้เกิดอันตรายด้านความปลอดภัยอย่างมาก อนุภาคโลหะนำไฟฟ้า (เช่น เหล็ก ทองแดง และนิกเกิล) เป็นอันตรายอย่างยิ่ง หากตกลงไปในเซลล์แบตเตอรี่ระหว่างการประกอบ พวกมันจะทำหน้าที่เหมือน "ระเบิดขนาดเล็ก" อนุภาคดังกล่าวสามารถเจาะตัวคั่นบางๆ ทำให้เกิดไฟฟ้าลัดวงจรขนาดเล็กระหว่างขั้วบวกและขั้วลบ ซึ่งอาจนำไปสู่อัตราการคายประจุเองที่ผิดปกติ การเสื่อมสภาพของความจุอย่างรวดเร็ว และแม้กระทั่งความร้อนสูงเกินไปเฉพาะที่ในระหว่างการปั่นจักรยาน ซึ่งอาจทำให้เกิดเหตุการณ์ความร้อนหนีที่อันตรายได้ ดังนั้น ภายในห้องแห้งที่ต้องการความชื้นต่ำมากและความสะอาดสูง การใช้การตรวจสอบอนุภาคในอากาศอย่างเข้มงวดจึงเป็นแนวป้องกันแรกในการรับประกันคุณภาพและความปลอดภัยของผลิตภัณฑ์ เครื่องนับอนุภาคความไวสูงของ Suzhou Sujing ให้การจับภาพและวัดปริมาณสารปนเปื้อนในสิ่งแวดล้อมแบบเรียลไทม์และแม่นยำ พวกเขาช่วยให้ผู้ผลิตแบตเตอรี่ตรวจสอบประสิทธิภาพของระบบควบคุมสิ่งแวดล้อม (เช่น FFUs) และระบุแหล่งที่มาของการปนเปื้อนที่อาจเกิดขึ้นได้อย่างรวดเร็ว ด้วยการรักษาสภาพแวดล้อมการผลิตที่สะอาดเป็นพิเศษ บริษัทต่างๆ สามารถปรับปรุงความสม่ำเสมอ ความปลอดภัย และอายุการใช้งานของผลิตภัณฑ์แบตเตอรี่ได้อย่างมาก ซึ่งจะช่วยรักษาความได้เปรียบในการแข่งขันในตลาดโลกที่รุนแรง

อุตสาหกรรมเภสัชกรรมของยุโรปกำลังเผชิญกับการเปลี่ยนแปลงครั้งใหญ่ในภูมิทัศน์ด้านกฎระเบียบ นั่นคือการดำเนินการตามภาคผนวก 1 ของ EU GMP ใหม่ทั้งหมด ใจกลางของกฎระเบียบใหม่นี้คือการจัดตั้ง "กลยุทธ์การควบคุมการปนเปื้อน" (CCS) ที่ครอบคลุม ซึ่งเน้นย้ำถึงแนวทางตามหลักวิทยาศาสตร์และตามความเสี่ยง โดยเฉพาะอย่างยิ่งสำหรับโซนปลอดเชื้อเกรด A กฎใหม่กำหนดให้มีการเก็บตัวอย่างอากาศขนาด 1m³ อย่างเป็นระบบเพื่อให้ได้ข้อมูลสิ่งแวดล้อมที่เป็นตัวแทนมากขึ้น ในบริบทนี้ เครื่องนับอนุภาคอัตราการไหล 100 LPM (ลิตรต่อนาที) ได้เปลี่ยนจาก "ตัวเลือกที่แนะนำ" เป็น "ตัวเลือกที่แน่นอน" เพื่อให้มั่นใจว่าเป็นไปตามข้อกำหนด การใช้อุปกรณ์ 1 CFM (28.3 LPM) แบบดั้งเดิมเพื่อทำการสุ่มตัวอย่าง 1m³ ต้องใช้เวลากว่า 35 นาที ในการดำเนินงานแบบปลอดเชื้อที่ทุกวินาทีมีค่า ระยะเวลาการตรวจสอบที่ยาวนานเช่นนี้จะเพิ่มความเสี่ยงของการแทรกแซงของผู้ปฏิบัติงานและการสัมผัสกับสิ่งแวดล้อมอย่างมาก เครื่องนับอนุภาคแบบพกพา 100LPM ของ Suzhou Sujing ช่วยลดกระบวนการนี้เหลือเพียง 10 นาที ซึ่งหมายถึงการลดเวลาหยุดทำงานในการผลิต ลดความเสี่ยงของการปนเปื้อนที่เกิดจากมนุษย์ และความสามารถในการรวบรวมข้อมูลการตรวจสอบเพิ่มเติมภายในกรอบเวลาเดียวกัน ซึ่งเป็นรากฐานที่แข็งแกร่งยิ่งขึ้นสำหรับการวิเคราะห์แนวโน้มและการประเมินความเสี่ยง ไม่ได้เป็นเพียงเครื่องมือในการปฏิบัติตามข้อกำหนดด้านกฎระเบียบเท่านั้น แต่ยังเป็นสินทรัพย์เชิงกลยุทธ์ที่ช่วยให้บริษัทเภสัชกรรมในยุโรปสามารถปรับ CCS ให้เหมาะสมและยกระดับการประกันความเป็นหมันได้